benzhydryl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-formyl-3-isopropyl-7-methyl-8a-((((3aR,5R,7R,7aS)-3,3,7-trimethylhexahydro-2H-furo[2,3-c]pyran-5-yl)oxy)methyl)-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate | 178970-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzhydryl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-formyl-3-isopropyl-7-methyl-8a-((((3aR,5R,7R,7aS)-3,3,7-trimethylhexahydro-2H-furo[2,3-c]pyran-5-yl)oxy)methyl)-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate
• CAS: 178970-71-3
• 化学式: C₄₃H₅₄O₆
• 分子量: 666.898
• InChiKey: MLFFHGYRTAQTCH-JVTJSAOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-formyl-3-isopropyl-7-methyl-8a-((((3aR,5R,7R,7aS)-3,3,7-trimethylhexahydro-2H-furo[2,3-c]pyran-5-yl)oxy)methyl)-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到(1R,2S,4R,5R,8R,9S,11R)-2-[[(3aR,5R,7R,7aS)-3,3,7-trimethyl-2,3a,4,5,7,7a-hexahydrofuro[2,3-c]pyran-5-yl]oxymethyl]-9-formyl-5-methyl-13-propan-2-yltetracyclo[7.4.0.02,11.04,8]tridec-12-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗真菌Sordarins。第4部分：3'，4'-稠合烷基-四氢呋喃衍生物的合成与结构-活性关系。

  摘要：

  已经制备了一系列带有与糖部分的C3'-C4'键稠合的烷基取代的四氢呋喃环的Sordarin衍生物，并评估了它们的抗真菌性能。它们中的大多数显示出对念珠菌和新型隐球菌的显着抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00293-7
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-formyl-8a-((((2R,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-methyl-5-((2-methylallyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 benzhydryl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-formyl-3-isopropyl-7-methyl-8a-((((3aR,5R,7R,7aS)-3,3,7-trimethylhexahydro-2H-furo[2,3-c]pyran-5-yl)oxy)methyl)-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  抗真菌Sordarins。第4部分：3'，4'-稠合烷基-四氢呋喃衍生物的合成与结构-活性关系。

  摘要：

  已经制备了一系列带有与糖部分的C3'-C4'键稠合的烷基取代的四氢呋喃环的Sordarin衍生物，并评估了它们的抗真菌性能。它们中的大多数显示出对念珠菌和新型隐球菌的显着抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00293-7