3,5-二氯-2-硝基甲苯 | 118665-00-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-2-硝基甲苯
• 中文别名: 1,5-二氯-3-甲基-2-硝基苯
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-nitrotoluene
• 英文别名: 1,5-Dichloro-3-methyl-2-nitrobenzene
• CAS: 118665-00-2
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 206.028
• InChiKey: SGSOOBQNRQUSIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2-硝基甲苯 在 硝酸 作用下， 生成 3,5-dichloro-2,4-dinitro-toluene
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Trautner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 447, p. 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯甲苯 在 硝酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到3,5-二氯-2-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  二氯甲苯硝化物中间体的制备方法

  摘要：

  本申请属于农药中间体的制备技术领域，具体公开了一种二氯甲苯硝化物中间体的制备方法。该制备方法中，将原料、溶剂、硝化试剂进行充分反应，获得二氯甲苯硝化物中间体；原料包括邻二氯甲苯、间二氯甲苯、对二氯甲苯中的任意一种；溶剂为二氯乙烷；硝化试剂为浓硝酸；二氯甲苯硝化物中间体如化学式7‑化学式12所示。该制备方法具有对反应设备的腐蚀少、大幅减少生产过程中废酸、废盐的产生和排放的优点。

  公开号：

  CN112266326A

文献信息

• Selenium-catalyzed intramolecular atom- and redox-economical transformation of<i>o</i>-nitrotoluenes into anthranilic acids
  作者：Yiming Li、Yuhong Wang、Tilong Yang、Zhenyang Lin、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/d0gc04407e

  日期：——

  Anthranilic acids (AAs) are significant basic chemicals used in pharmaceuticals, agrochemicals, dyes, fragrances, etc. Superfluous steps are always involved in obtaining AAs. Herein, we demonstrate a straightforward strategy to transform abundant o-nitrotoluenes into biologically and pharmaceutically significant AAs without any extra reductants, oxidants and protecting groups. Various sensitive groups

  邻氨基苯甲酸（AAs）是用于制药，农用化学品，染料，香料等的重要基础化学品。获得AA总是涉及多余的步骤。本文中，我们证明了一种直接的策略即可将丰富的邻硝基甲苯转化为具有生物学和药学意义的AA，而无需任何额外的还原剂，氧化剂和保护基。在该转化中可以容许各种敏感基团，例如卤素，硫化物，醛，吡啶，喹啉等。通过几乎定量的硒回收，可以有效地实现一百克规模的操作。进一步的机理研究和DFT计算揭示了拟议的原子交换过程以及硒物种的关键作用。
• 邻氨基苯甲酸及其衍生物及其合成方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN113387823B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明公开了一种邻氨基苯甲酸及其衍生物的合成方法，在反应溶剂中，以邻甲基(杂)芳基硝基化合物为反应原料，在水、催化剂、碱和添加剂作用下，合成所述邻氨基苯甲酸及其衍生物。本发明合成方法原料廉价易得，反应操作简单，产率较高，官能团耐受性优秀，为实现在染料、医药、农药、香料等方面具有广泛应用的邻氨基苯甲酸的合成提供了一种简单高效的方法。本发明还公开了所述邻氨基苯甲酸及其衍生物及其应用，具有广泛的应用前景。
• 二氯甲苯硝化物中间体的制备方法
  申请人：杭州臻挚生物科技有限公司

  公开号：CN112266326A

  公开（公告）日：2021-01-26

  本申请属于农药中间体的制备技术领域，具体公开了一种二氯甲苯硝化物中间体的制备方法。该制备方法中，将原料、溶剂、硝化试剂进行充分反应，获得二氯甲苯硝化物中间体；原料包括邻二氯甲苯、间二氯甲苯、对二氯甲苯中的任意一种；溶剂为二氯乙烷；硝化试剂为浓硝酸；二氯甲苯硝化物中间体如化学式7‑化学式12所示。该制备方法具有对反应设备的腐蚀少、大幅减少生产过程中废酸、废盐的产生和排放的优点。
• Visible-light-mediated tungsten-catalyzed C-H amination of unactivated alkanes with nitroarenes
  作者：Qing Wang、Shengyang Ni、Xiaochen Wang、Yi Wang、Yi Pan

  DOI：10.1007/s11426-021-1170-2

  日期：2022.4

  pharmaceutical and material sciences. The existing reports of C-H amination are limited to ammonia, diazo and azide nitrogen sources. This work describes a rapid construction of C-N bonds from accessible nitroarene and alkane feedstock under decatungstate catalysis. A variety of C-H precursors including gaseous, linear, cyclic and benzylic hydrocarbons could adopt this protocol to afford the corresponding alkylamines

  烷基胺是药物和材料科学中的重要基序。现有的 CH 胺化报告仅限于氨、重氮和叠氮氮源。这项工作描述了在十钨酸盐催化下从可获得的硝基芳烃和烷烃原料快速构建 CN 键。包括气态、线性、环状和苄基烃在内的各种 CH 前体可以采用该方案以高效地提供相应的烷基胺
• Synthesis of Novel Quinazolinone Derivatives with Methyl (E)-2-(3-methoxy)acrylate Moiety
  作者：Kui-kui Dong、Hua-hong Zhou、A-rong Guo、Tian Chen、Yu-liang Wang

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13405

  日期：——

  A new series of quinazolinone derivatives with methyl (E)-2-(3-methoxy)acrylate moiety have been designed and synthesized. All target compounds had been identified by 1H NMR spectrum, IR spectrum and HR-MS (high resolution mass spectrum). Three target compounds (10a, 10e, 10h) were chosen to preliminarily test the antibacterial activities, the results showed that all three target compounds exhibited antibacterial activities against three bacterial strains (Proteobacteria, Salmonella, Colibacillus).

  我们设计并合成了一系列具有 (E)-2-(3- 甲氧基)丙烯酸甲酯分子的新型喹唑啉酮衍生物。所有目标化合物均通过 1H NMR 光谱、IR 光谱和 HR-MS（高分辨率质谱）进行了鉴定。结果表明，所有三个目标化合物都对三种细菌菌株（变形杆菌、沙门氏菌和大肠杆菌）具有抗菌活性。