3,5-二氯-2-硝基苯甲酸 | 23082-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-2-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2-Nitro-3,5-dichlor-benzoesaeure
• 英文别名: 3,5-dichloro-2-nitrobenzoic acid；2-nitro-3,5-dichlorobenzoic acid；3,5-Dichlor-2-nitro-benzoesaeure
• CAS: 23082-45-3
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₄
• mdl: MFCD01098205
• 分子量: 236.011
• InChiKey: LKMJMYZOEGSMDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2-硝基苯甲酸 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 3,5-dichloro-2-nitro-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  �ber die Nitrierung des 3, 5-Dichlor-Benzaldehyds und der 3, 5-Dichlor-Benzoes�ure

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01522232
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸 在 Concentrated HNO₃ 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到3,5-二氯-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Quaternary amidino based inhibitors of factor xa

  摘要：

  描述了具有一般式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)和(VI)的新颖含四元氮基的化合物，包括它们的药学上可接受的同分异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物凝血因子Xa活性。还描述了含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗哺乳动物中由不良血栓形成所特征的疾病。

  公开号：

  US20040077690A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF PYRIMIDINYLACETONITRILE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR SYNTHESIS THEREOF
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20120178931A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a process by which pyrimidinylacetonitrile derivatives can be prepared easily and efficiently from industrially available raw materials. Also provided are intermediates for the synthesis of the derivatives. A process for the preparation of pyrimidinylacetonitrile derivatives represented by general formula (3) [wherein X is a halogen atom, and R is an alkoxymethyl group], characterized by reacting a 2,4-dihalogeno-6-nitrobenzene derivative represented by general formula (1) [wherein X and R are each as defined above] with 4,6-dimethoxy-2-cyanomethylpyrimidine represented by general formula (2) [wherein Me represents a methyl group] in the presence of a base; and intermediates for the synthesis of the pyrimidinylacetonitrile derivatives.

  提供了一种从工业可获得的原材料中轻松高效地制备嘧啶基乙腈衍生物的方法。还提供了合成这些衍生物的中间体。一种制备由通式（3）表示的嘧啶基乙腈衍生物的方法[其中X是卤素原子，R是烷氧甲基团]，其特征在于将由通式（1）表示的2,4-二卤代-6-硝基苯衍生物[其中X和R均如上定义]与由通式（2）表示的4,6-二甲氧基-2-氰基甲基嘧啶在碱的存在下反应；以及用于合成嘧啶基乙腈衍生物的中间体。
• [EN] INHIBITORS OF 11ß -HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 11?-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009108332A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to novel compounds of the Formulae I or II and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD l in mammals.Formula (I).

  这项发明涉及到式I或II的新化合物及其药用盐，以及与之相关的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD l的调节或抑制相关的疾病。Formula (I)。
• Aromatic nitro compounds containing diffusible groups cleavable by
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04218368A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  Aromatic nitro compounds are disclosed where the aromatic ring contains electron-withdrawing groups and said aromatic nitro compound is capable of undergoing intramolecular nucleophilic displacement after reduction of the nitro group. The compounds are especially useful in photographic elements where an image dye-providing material or a photographic reagent are released upon cleavage from the compound.

  揭示了含有具有电子吸引基团的芳香环的芳香硝基化合物，所述芳香硝基化合物在硝基团还原后能够发生分子内亲核取代。这些化合物在摄影元素中特别有用，其中在从化合物中裂解后释放出图像染料提供物质或摄影试剂。
• Synthesis of Novel Quinazolinone Derivatives with Methyl (E)-2-(3-methoxy)acrylate Moiety
  作者：Kui-kui Dong、Hua-hong Zhou、A-rong Guo、Tian Chen、Yu-liang Wang

  DOI：10.14233/ajchem.2013.13405

  日期：——

  A new series of quinazolinone derivatives with methyl (E)-2-(3-methoxy)acrylate moiety have been designed and synthesized. All target compounds had been identified by 1H NMR spectrum, IR spectrum and HR-MS (high resolution mass spectrum). Three target compounds (10a, 10e, 10h) were chosen to preliminarily test the antibacterial activities, the results showed that all three target compounds exhibited antibacterial activities against three bacterial strains (Proteobacteria, Salmonella, Colibacillus).

  我们设计并合成了一系列具有 (E)-2-(3- 甲氧基)丙烯酸甲酯分子的新型喹唑啉酮衍生物。所有目标化合物均通过 1H NMR 光谱、IR 光谱和 HR-MS（高分辨率质谱）进行了鉴定。结果表明，所有三个目标化合物都对三种细菌菌株（变形杆菌、沙门氏菌和大肠杆菌）具有抗菌活性。
• Cleavable aromatic nitro compounds
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04139389A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  Aromatic nitro compounds are disclosed where the aromatic ring contains electron-withdrawing groups and said aromatic nitro compound is capable of undergoing intramolecular nucleophilic displacement after reduction of the nitro group. The compounds are especially useful in photographic elements where an image dye-providing material or a photographic reagent are released upon cleavage from the compound.

  本发明揭示了含有电子吸引基团的芳香硝基化合物，其芳香环在硝基还原后能够发生分子内亲核置换。这些化合物在摄影元素中特别有用，其中图像染料提供材料或摄影试剂在从化合物中断裂后被释放。