6-氨基喹啉二盐酸盐 | 53472-17-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基喹啉二盐酸盐
• 中文别名: 6-氨基喹啉盐酸盐
• 英文名称: 6-aminoquinoline hydrochloride
• 英文别名: [6]quinolylamine; hydrochloride；[6]Chinolylamin; Hydrochlorid；Quinolin-6-amine hydrochloride；quinolin-6-amine;hydrochloride
• CAS: 53472-17-6
• 化学式: C₉H₈N₂*ClH
• mdl: MFCD00035257
• 分子量: 180.637
• InChiKey: USHBRLVPWUDRRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-253℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基喹啉二盐酸盐 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 7-(1′-piperidinylethyl)diquino[3,2-b;6′,5′-e]thiazine
  参考文献：
  名称：

  对角缩合二喹噻嗪类化合物作为潜在抗癌药的评估。

  摘要：

  我们目前在2,2'-dichloro-3,3'-二喹啉基二硫化物和diquinodithiin与3-，5-，6-和8-氨基喹啉的反应中，高效合成了有角度融合的二喹噻嗪的异构体类型。五环二喹噻嗪环系统被确定为diquino [3,2-b; 3'，4'-e] [1,4]噻嗪，diquino [3,2-b; 5'，6'-e] [1， 4]噻嗪，二喹啉[3,2-b; 6'，5'-e] [1,4]噻嗪和二喹啉[3,2-b; 8'，7'-e] [1,4]噻嗪N-甲基衍生物的先进二维1H和13C NMR技术（COSY，ROESY，HSQC和HMBC）。通过选择的N-烷基衍生物的X射线衍射分析证实了五环系统的鉴定。X射线分析揭示了环系统的不同空间结构（平面的和折叠的）。NH-二喹噻嗪进一步被转化为N-烷基和N-二烷基氨基烷基衍生物。大部分二喹噻嗪类药物对人胶质母细胞瘤SNB-19，结直肠癌Caco-2，乳

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.04.005
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基喹啉 在 氢气 、 C₁₉H₁₂N₄^(2-)*C₂H₆OS*Co⁽²⁺⁾ 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以86%的产率得到6-氨基喹啉二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  DMSO 标记分子钴咔咯催化剂介导硝基芳烃的选择性无添加剂加氢

  摘要：

  我们报告了第一个钴咔咯，它有效地介导结构多样的硝基芳烃的均相氢化以产生相应的胺。给定的催化剂在使用前很容易由4-叔丁基苯甲醛和吡咯组装而成，然后用乙酸钴(II)金属化所得的咔咯大环。由此制备的配合物是独立的，因为氢化方案不需要添加任何辅助试剂来引发所应用的金属配合物的催化活性。此外，氢化反应装置的组装不需要安全壳系统，因为高压釜和反应容器都可以在常规实验室气氛下轻松填充。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100073

文献信息

• Selective and Additive‐Free Hydrogenation of Nitroarenes Mediated by a DMSO‐Tagged Molecular Cobalt Corrole Catalyst
  作者：Daniel Timelthaler、Wolfgang Schöfberger、Christoph Topf

  DOI：10.1002/ejoc.202100073

  日期：2021.4.15

  hydrogenation protocol is free from the requirement for adding any auxiliary reagent to elicit the catalytic activity of the applied metal complex. Moreover, a containment system is not required for the assembly of the hydrogenation reaction set‐up as both the autoclave and the reaction vessels are readily charged under a regular laboratory atmosphere.

  我们报告了第一个钴咔咯，它有效地介导结构多样的硝基芳烃的均相氢化以产生相应的胺。给定的催化剂在使用前很容易由4-叔丁基苯甲醛和吡咯组装而成，然后用乙酸钴(II)金属化所得的咔咯大环。由此制备的配合物是独立的，因为氢化方案不需要添加任何辅助试剂来引发所应用的金属配合物的催化活性。此外，氢化反应装置的组装不需要安全壳系统，因为高压釜和反应容器都可以在常规实验室气氛下轻松填充。
• Vasoactive agents
  申请人：——

  公开号：US20030139442A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A vasoactive drug is provided which comprises a compound having GPR14-antagonizing activity or salts thereof.

  提供一种含有具有GPR14拮抗活性或其盐的化合物的血管活性药物。
• Catalytic Arylhydroxylation of Dehydroalanine in Continuous Flow for Simple Access to Unnatural Amino Acids
  作者：R. Kashif M. Khan、Yang Zhao、Tal D. Scully、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/chem.201804094

  日期：2018.10.12

  catalytic arylhydroxylation of dehydroalanine with aryldiazonium salts. Aryldiazonium salts, which are generated from aniline precursors under partially aqueous conditions in continuous flow, efficiently reacted with dehydroalanine in the presence of 10–15 mol % ferrocene to furnish α‐hydroxyarylalanine derivatives (up to 82 % yield). The reactions proceeded with regioselectivity, broad functional

  该报道公开了用芳基重氮盐催化脱氢丙氨酸的芳基羟基化的第一个实例。苯胺前体盐是在部分水相条件下以连续流动的方式从苯胺前体生成的，在10-15 mol％二茂铁存在下与脱氢丙氨酸有效反应，可制得α-羟基芳基丙氨酸衍生物（产率高达82％）。反应以区域选择性，宽泛的官能团耐受性进行，并且没有脱氢丙氨酸的聚合。此外，该产品还用于获取α-非天然氨基酸，这是药物开发中的重要目标。
• Optimization, and biological evaluation of 3-O-β-chacotriosyl betulinic acid amide derivatives as novel small-molecule Omicron
  作者：Mingjian Liu、Jinshen Wang、Shanshan Shi、Yongfeng Gao、Yixiao Zhang、Ziying Yuan、Enlin Huang、Sumei Li、Shuwen Liu、Gaopeng Song

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115463

  日期：2023.8

  derivatives as small-molecule Omicron fusion inhibitors with improved potency and selectivity index. Particularly, our medicinal chemistry efforts have resulted in a potent, and efficacious lead compound S-10 with appreciable pharmacokinetic properties, which exhibited broad-spectrum potency against Omicron and other variants with EC50 values ranging from 0.82 to 5.45 μM. Mutagenesis studies confirmed that

  SARS-CoV-2 Omicron 病毒具有高抗原性转变，获批的抗 SARS-CoV-2 药物极为有限，这使得开发用于临床治疗和预防 SARS-CoV-2 疫情的新型抗病毒药物势在必行. 我们之前发现了一系列新的显着有效的 SARS-CoV-2 病毒进入小分子抑制剂，例如命中化合物2。在这里，我们报告了在2的 C-17 位用各种芳香胺部分生物电子等排取代 eater 接头的进一步研究，随后进行了重点构效关系研究，从而发现了一系列新的 3 - O - β-chacotriosyl BA 酰胺衍生物作为小分子 Omicron 融合抑制剂，具有改进的效力和选择性指数。特别是，我们的药物化学努力产生了一种强效、有效的先导化合物S-10，它具有明显的药代动力学特性，对 Omicron 和其他变体表现出广谱效力，EC 50值范围为 0.82 至 5.45 μM。诱变研究证实，Omicron 病毒进入的抑制是通过在融合前状态下与
• Adsorption of gases by amine and phosphine complexed Mn(II) compounds
  申请人：UNIVERSITY OF CINCINNATI

  公开号：EP0220963A2

  公开（公告）日：1987-05-06

  Amine or diphosphine complexed Mn(II) compounds reversibly adsorb sulfur dioxide and oxygen as well as nitrogen oxides, carbon monoxide, carbon dioxide and lower alkenes. More specifically, these compounds have the following formula: Mn(II)LX₂ where X represents F⁻, Br⁻, Cl⁻, I⁻, SCN⁻ or OH⁻. L is a ligand having the formula N(R₁)n; R₂-N = N - R₃ or The metal complexes are used to adsorb gases as a solid adsorbent, suspended on aluminum oxide or dissolved in a non-volatile solvent. The gas can be adsorbed at a low temperature in the range of 30-200°C, and desorbed at a higher temperature in the range of 45-230°C or at a lower pressure.

  胺或二膦络合锰（II）化合物可逆地吸附二氧化硫和氧气以及氮氧化物、一氧化碳、二氧化碳和低级烯。更具体地说，这些化合物的化学式如下 Mn(II)LX₂ 其中 X 代表 F-、Br-、Cl-、I-、SCN- 或 OH-。L 是一种配体，其式为 N(R₁)n；R₂-N = N - R₃ 或 R₂-N=N-R₃。 金属络合物作为固体吸附剂，悬浮在氧化铝上或溶解在非挥发性溶剂中，用于吸附气体。气体可在 30-200°C 的低温范围内吸附，在 45-230°C 的高温范围内或在较低压力下解吸附。