5'-isopropyl-2,2'-dipropoxy-3,7'-biquinoline | 1345044-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5'-isopropyl-2,2'-dipropoxy-3,7'-biquinoline
• CAS: 1345044-83-8
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₂
• 分子量: 414.547
• InChiKey: HVWSIFXHQOPKLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-isopropyl-2,2'-dipropoxy-3,7'-biquinoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硼酸三异丙酯 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， -78.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 5',5''-diisopropyl-2,2',2''-tripropoxy-3,7':3,7''-terquinoline
  参考文献：
  名称：

  新的三聚喹啉衍生物的合成和分子建模研究

  摘要：

  二聚和三聚喹啉衍生物最近已被描述为Bcl-2家族蛋白相互作用的潜在调节剂。然而，到目前为止，仅描述了少数三聚体化合物，并且需要扩大此类类似物的数量来扩展结构-活性关系研究。因此，报道了六种新的三聚喹啉衍生物的合成。此外，进行分子建模实验以研究化合物36在Bcl-x L的Bak结合位点的构象排列，表明这些化合物可能是Bcl-x L的潜在配体。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2011.07.001
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-5-(2-hydroxypropan-2-yl)quinolin-2(1H)-one 在 platinum(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢气 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.33h， 生成 5'-isopropyl-2,2'-dipropoxy-3,7'-biquinoline
  参考文献：
  名称：

  新的三聚喹啉衍生物的合成和分子建模研究

  摘要：

  二聚和三聚喹啉衍生物最近已被描述为Bcl-2家族蛋白相互作用的潜在调节剂。然而，到目前为止，仅描述了少数三聚体化合物，并且需要扩大此类类似物的数量来扩展结构-活性关系研究。因此，报道了六种新的三聚喹啉衍生物的合成。此外，进行分子建模实验以研究化合物36在Bcl-x L的Bak结合位点的构象排列，表明这些化合物可能是Bcl-x L的潜在配体。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2011.07.001

文献信息

• Synthesis and biological activities of polyquinoline derivatives: New Bcl-2 family protein modulators
  作者：Emmanuelle Saugues、Anne-Laure Debaud、Fabrice Anizon、Nathalie Bonnefoy、Pascale Moreau

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.09.012

  日期：2012.11

  The synthesis of quinoline derivatives, designed to interact with BCl-x(L), and to inhibit its interaction with pro-apoptotic partners, is described and their biological effects investigated. We showed that 5 out of 28 synthetized compounds restored cell death of 3T3 cells overexpressing Bcl-x(L) following serum starvation. Active compounds were further characterized for their binding capacity to the anti-apoptotic member of the Bcl-2 family, Bcl-x(L) as well as Bcl-2, Bcl-x(L) and Mcl-1, and for their pro-apoptotic activities toward lymphoid tumor cells and peripheral blood mononuclear cells. Altogether our results indicate that dimeric, rather than trimeric quinoline derivatives, represent a new attractive class of BH3 mimetics for cancer therapy. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.