[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-acetyloxy-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-4-yl] acetate | 157567-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-acetyloxy-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-4-yl] acetate
• CAS: 157567-47-0
• 化学式: C₅₅H₆₂N₂O₁₅Si
• 分子量: 1019.19
• InChiKey: MCRWUHJEHYICCY-XKJGYYHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-acetyloxy-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-4-yl] acetate 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4-acetyloxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-hydroxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Lamberth, Clemens; Nagy, Jon O.; Kasper, Cornelia, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 819 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-N-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4-acetyloxy-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-(phenylmethoxymethyl)-6-prop-2-enoxyoxan-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Lamberth, Clemens; Nagy, Jon O.; Kasper, Cornelia, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 819 - 824

  摘要：

  DOI：