Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(4-chloro-butoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 127565-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(4-chloro-butoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-(4-chlorobutoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 127565-34-8
• 化学式: C₁₈H₂₈ClNO₉
• 分子量: 437.875
• InChiKey: OZKLDUKJEXZVPG-DUQPFJRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  126.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(4-chloro-butoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 1,3-丙二醇 sodium azide 、 四乙基溴化铵 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and modification of spacered glycosides of N-acetylglucosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02254805
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁醇 、 2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基氯 在 3 A molecular sieve 、 mercury(II) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以64%的产率得到Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-(4-chloro-butoxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and modification of spacered glycosides of N-acetylglucosamine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02254805

文献信息

• ZEMLYAKOV, A. E.;KAKAYAN, E. S.;CHIRVA, V. YA., BIOORGAN. XIMIYA, 15,(1989) N1, S. 1527-1533
  作者：ZEMLYAKOV, A. E.、KAKAYAN, E. S.、CHIRVA, V. YA.

  DOI：——

  日期：——