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allyl 4-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside | 114284-06-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 4-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-2,2,6-trimethyl-4-prop-2-enoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] benzoate
allyl 4-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
114284-06-9
化学式
C19H24O6
mdl
——
分子量
348.396
InChiKey
DVNBTBLDDZFABX-GHHZWIFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    441.2±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    63.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 4-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside溶剂黄146 作用下, 反应 1.0h, 以2.63 g的产率得到allyl 4-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    合成由α-(1→2)-和α-(1→3)连接的鼠李糖聚糖主链和GlcNAc侧链组成的寡糖的一般方法
    摘要:
    已经开发了用于合成由具有GlcNAc侧链的(1→2)-和(1→3)-连接的鼠李糖寡糖组成的寡糖的一般方法。例如,在植物致病性细菌丁香假单胞菌pv的脂多糖的O多糖部分中的两个十糖的高效且收敛的合成。获得了ribicola NCPPB 1010。这两个十糖分别由O多糖重复单元I + II和II + I组成。烯丙基3- ø -乙酰基-4- ö苯甲酰基α-L-吡喃鼠李糖苷,烯丙基2- ø -苯甲酰基-3- ø -氯乙酰-α-L-吡喃鼠李糖苷,2,4-二- ö苯甲酰基-3- ø -氯乙酰-α-L-吡喃鼠李糖三氯乙酰亚胺酯,和3- ö -乙酰基-2,4-二- ö苯甲酰基α-L-吡喃鼠李糖三氯乙酰亚胺酯,这是由高度选择性3-O-获得酰化用作关键合成子,以得到所需的具有3 3-和3 7-游离羟基的α-(1→2)-和α-(1→3)连接的鼠李糖单糖受体。因此,合成了几种二糖,然后由它们合成了四糖和六糖。六糖供
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00075-9
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    烯丙基和苄基4-O-(3,6-二-O-甲基-β-d-吡喃吡喃糖基)-2,3-二-O-甲基-α-1-鼠李糖吡喃糖苷
    摘要:
    摘要2,4-二-O-乙酰基-3,6-二-O-甲基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物与烯丙基或苄基的2,4-二-O-甲基-α-1-鼠李糖吡喃糖苷缩合。氰化汞的存在,然后进行O-脱乙酰基反应,可以极好的收率得到标题寡糖。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80099-x
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文献信息

  • Chemical synthesis of an artifical antigen containing the trisaccharide hapten of mycobacterium leprae
    作者:J. Mariño-Albernas、Vicente Verez-Bencomo、L. Gonzalez-Rodriguez、C.S. Perez-Martinez、E.Gonzalez-Abreu Castell、A. Gonzalez-Segredo
    DOI:10.1016/0008-6215(88)84072-2
    日期:1988.12
    The trisaccharide allyl O-(3,4-di-O-methyl-beta-D-glucopyranosyl)-(1----4)-O-(2,3-di-O-methyl-al pha-L- rhamnopyranosyl)-(1----2)-3-O-methyl-alpha-L-rhamnopyranoside was synthesized from partially methylated monosaccharide derivatives. Condensation of 1,4-di-O-acetyl-2,3-di-O-methyl-alpha-L-rhamnopyranose promoted by boron trifluoride etherate with the appropriate alcohol proceeded stereoselectively
    三糖烯丙基O-(3,4-二-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基)-(1 ---- 4)-O-(2,3-二-O-甲基-α-L-鼠李糖喃糖基)-(1 ---- 2)-3-O-甲基-α-L-鼠李糖喃糖苷是由部分甲基化的单糖生物合成的。由三氟化硼醚化物促进的1,4-二-O-乙酰基-2,3-二-O-甲基-α-L-鼠李喃糖与适当的醇的缩合立体选择性地进行,收率很高。与2,4-二-O-乙酰基-3,6-二-O-甲基-α-D-吡喃葡萄糖的选择性脱乙酰基和糖基化反应生成三糖。比较了单糖,二糖和三糖的丙烯酰胺共聚物特异性结合麻风患者抗体的能力。
  • SYNTHESIS OF β-d-Glcp-(1→2)-[β-d-Ribf-(1→3)-]α-l-Rhap-(1→3)-α-l-Rhap-(1→2)-α-l-Rhap, THE REPEATING UNIT OF THE LIPOPOLYSACCHARIDE OF Acetobacter diazotrophicus PAL 5
    作者:Jianjun Zhang、Fanzuo Kong
    DOI:10.1081/car-120016856
    日期:——
    A pentasaccharide, the major repeating unit of the lipopolysaccharide (LPS) of the nitrogen fixing bacterium Acetobacter diazotrophicus PAL 5 was efficiently synthesized as its allyl glycoside using a regio- and stereoselective strategy. The key acceptor, allyl 3-O-acetyl-4-O-benzoyl-alpha-L-rhamnopyranoside (3), was prepared by selective 3-O-acetylation of allyl 4-O-benzoyl-alpha-L-rhamnopyranoside. Condensation of 3 with 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-alpha-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate furnished the disaccharide 5. Deallylation and subsequent trichloroacetimidation of 5 afforded 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-beta-D-glucopyranosyl-(1 --> 2)-3-O-acetyl-4-O-benzoyl-alpha-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate (10). Selective 3-O-glycosylation of allyl alpha-L-rhamnopyranoside (1) with 10 followed by benzoylation gave trisaccharide (12), which could be conveniently converted to a donor (14). Condensation of 14 with allyl 3,4-di-O-benzoyl-alpha-L-rhamnopyranoside (15) gave tetrasaccharide, 16. Selective deacetylation of 16 gave the acceptor 17 which was ribosylated to furnish the protected pentasaccharide, and finally deprotection led to the title compound.
  • MARINO-ALBERNAS, JOSE R.;VEREZ-BENCOMO, VICENTE;GONZALEZ, LEANDRO;PEREZ, +, CARBOHYDR. RES., 165,(1987) N 2, 197-206
    作者:MARINO-ALBERNAS, JOSE R.、VEREZ-BENCOMO, VICENTE、GONZALEZ, LEANDRO、PEREZ, +
    DOI:——
    日期:——
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