3-{5-[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ylmethyl]-1H-tetrazol-1-yl}-5-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1354946-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{5-[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ylmethyl]-1H-tetrazol-1-yl}-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-[5-[[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl]methyl]tetrazol-1-yl]-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1354946-95-4
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃N₆O
• 分子量: 350.303
• InChiKey: XXBANPKBHOVPLO-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-溴三氟甲苯 在 四(三苯基膦)钯 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.33h， 生成 3-{5-[(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ylmethyl]-1H-tetrazol-1-yl}-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备方法；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为：(II)或(III)。

  公开号：

  WO2012004604A1

文献信息

• TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US20130210796A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III) wherein A is

  本发明涉及新型四唑化合物；它们的制备过程；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物治疗阻断Cav2.2钙通道对疾病有益的疗法。式（I）其中A为：（II）或（III）其中A为
• Tetrazole compounds as calcium channel blockers
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US09115132B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to novel tetrazole compounds of Formula (I) wherein A is (II) or (III); to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Cav2.2 calcium channels is beneficial. wherein A is

  本发明涉及式（I）的新型四唑化合物，其中A为（II）或（III）;其制备过程;含有该化合物的药物组合物;以及在治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病方面使用该化合物。其中A是
• US9115132B2
  申请人：——

  公开号：US9115132B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• US9750719B2
  申请人：——

  公开号：US9750719B2

  公开（公告）日：2017-09-05