ethyl (2-amino-6-(4-methyloxazol-2-yl)-3-nitropyridin-4-yl)((6-methylpyridazin-3-yl)methyl)carbamate | 1340588-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl (2-amino-6-(4-methyloxazol-2-yl)-3-nitropyridin-4-yl)((6-methylpyridazin-3-yl)methyl)carbamate
• CAS: 1340588-60-4
• 化学式: C₁₈H₁₉N₇O₅
• 分子量: 413.393
• InChiKey: YUIQZUWZKLPFFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  163.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-amino-6-(4-methyloxazol-2-yl)-3-nitropyridin-4-yl)((6-methylpyridazin-3-yl)methyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 20.0~50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以36%的产率得到4-amino-6-(4-methyloxazol-2-yl)-1-(6-methylpyridazin-3-ylmethyl)-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  灵活合成4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮核的C-6和N-1类似物

  摘要：

  描述了一种灵活的途径，该途径使得能够获得4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮的衍生物。原始路线的选择性，反应安全性和低收率问题可以通过对该路线的关键改进加以解决，包括Negishi交叉偶联以及使用氨基甲酸酯作为保护基团和固有的羰基来源。新的途径可以改变C-6和N-1取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.119
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基吡啶氮氧化物 在 正丁基锂 、 硫酸 、 氨 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 ethyl (2-amino-6-(4-methyloxazol-2-yl)-3-nitropyridin-4-yl)((6-methylpyridazin-3-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  灵活合成4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮核的C-6和N-1类似物

  摘要：

  描述了一种灵活的途径，该途径使得能够获得4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮的衍生物。原始路线的选择性，反应安全性和低收率问题可以通过对该路线的关键改进加以解决，包括Negishi交叉偶联以及使用氨基甲酸酯作为保护基团和固有的羰基来源。新的途径可以改变C-6和N-1取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.119