diacetyl bis(4-methoxybenzoylhydrazone) | 107811-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diacetyl bis(4-methoxybenzoylhydrazone)
• 英文别名: 2,3-butanedione bis(4-methoxybenzoylhydrazone)；4-methoxy-N-[3-[(4-methoxybenzoyl)hydrazinylidene]butan-2-ylideneamino]benzamide
• CAS: 107811-53-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₄
• 分子量: 382.419
• InChiKey: FEPIMDMUGXVQOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diacetyl bis(4-methoxybenzoylhydrazone) 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dey, Kamalendu; Bhattacharya, Prabir Kumar; Bandyopadhyay, Debasish, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 7, p. 529 - 534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 、 2,3-丁二酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到diacetyl bis(4-methoxybenzoylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Dey, Kamalendu; Bhattacharya, Prabir Kumar; Bandyopadhyay, Debasish, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 7, p. 529 - 534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, molecular structure and self-assembly of some cobalt(III) complexes derived from diacetyl- and benzil bisaroylhydrazones
  作者：Nahed M.H. Salem、Amal R. Rashad、Laila El Sayed、Wolfgang Haase、Magdi F. Iskander

  DOI：10.1016/j.poly.2013.10.009

  日期：2014.1

  one aroylhydrazone moiety, leaving the other one uncoordinated. The X-ray crystal structures of [Co(HL2–CH3)(L2–CH3)] and [Co(HL1–R)2]Cl (R = H, CH3) show that the molecular units are assembled into dimers through π–π stacking and hydrogen-bonded interactions respectively in the neutral and cationic complexes. Both types of dimers are linked together giving linear chains which in turn are interconnected

  通式为[Co（HL 1 -R）（L 1 -R）]，[Co（HL 2 -R）（L 2 -R）]和[Co（HL 1 -R）2的钴（III）配合物制备了] Cl，其中H 2 L 1 -R和H 2 L 2 -R分别称为二乙酰基和苄基双（芳酰基hydr），并通过IR，电子，ESI和1 H NMR光谱测量进行了表征。这些络合物中的双芳酰hydr配体可作为单负N 2 O三齿[HL 1,2 -R] -或负N 2 O三齿[L 1,2 -R]2−。通过一个芳酰基a部分的两个二亚胺氮和去质子化的烯胺氧进行配位，而另一个未配位。[Co（HL 2 -CH 3）（L 2 -CH 3）]和[Co（HL 1 -R）2 ] Cl（R = H，CH 3）的X射线晶体结构表明，分子单元为在中性和阳离子络合物中分别通过π-π堆积和氢键相互作用组装成二聚体。两种类型的二聚体连接在一起，形成线性链，这些线性链又相互连接以产生层。这些层在[Co（HL
• Synthesis, characterization, molecular and supramolecular structures of nickel(II) complexes derived from α-diketone and α-ketoaldehyde bisaroylhydrazones
  作者：Nahed M.H. Salem、Amal R. Rashad、Laila El Sayed、W. Haase、Magdi F. Iskander

  DOI：10.1016/j.poly.2009.04.007

  日期：2009.7

  paramagnetic five coordinate [Ni(L 1 -R)(NH 3 )] while [Ni(L 2 -R)] gave the diamagnetic square planar [Ni(L 2 -R)(NH 3 )] complexes. Reaction of [Ni(L 1 -R)] complexes with imidazole gave the corresponding paramagnetic octahedral bis(imidazole) adducts. X-ray structures of both [Ni(L 1 -H)(HIm) 2 ] and [Ni(L 1 -pNO 2 )(HIm) 2 ] suggest a distorted octahedral structure where the bisaroylhydrazone occupies the

  制备并表征了一系列新的衍生自对称的二乙酰基双酰基双芳酰基hydr [Ni（L 1 -R）]和不对称的苯基乙二醛双酰基酰基aro [Ni（L 2 -R）]的镍（II）配合物。已经确定了[Ni（L 1 -H）]，[Ni（L 1 -pCH 3 O）]和[Ni（L 1 -pNO 2）]的X射线晶体和分子结构。在这些络合物中，Ni（II）处于扭曲的正方形平面环境中，而酰hydr起定性的四齿配体的作用，形成一个5,5,5-三环螯合物环。[Ni（L 1 -R）]与氨水反应得到顺磁性五坐标[Ni（L 1 -R）（NH 3）]，而[Ni（L 2 -R）]得到反磁性方平面[Ni（L（R）-R）]。 L 2 -R）（NH 3）]络合物。[Ni（L 1 -R）]配合物与咪唑反应得到相应的顺磁性八面体双（咪唑）加合物。[Ni（L 1 -H）（HIm）2]和[Ni（L 1 -pNO 2）（HIm）2]的X射线结构均表
• Rodios, Nestor A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1169 - 1173
  作者：Rodios, Nestor A.

  DOI：——

  日期：——
• Dey, Kamalendu; Roy, Asoke Kumar Sinha; Bhasin, Kuldip K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 3, p. 230 - 233
  作者：Dey, Kamalendu、Roy, Asoke Kumar Sinha、Bhasin, Kuldip K.、Verma, Ravindra D.

  DOI：——

  日期：——
• Dey, Kamalendu; Bhattacharya; Bandyopadhyay, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1996, vol. 35, # 7, p. 580 - 585
  作者：Dey, Kamalendu、Bhattacharya、Bandyopadhyay、Chakraborty

  DOI：——

  日期：——