2,6-二溴-4-硝基吡啶氮氧化物 | 98027-81-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,6-二溴-4-硝基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-nitro-pyridine 1-oxide
• 英文别名: 2,6-dibromo-4-nitropyridine-N-oxide；2,6-Dibromo-4-nitropyridine oxide；2,6-dibromo-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 98027-81-7
• 化学式: C₅H₂Br₂N₂O₃
• 分子量: 297.89
• InChiKey: MJEDSUKRJRIBKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  456.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基吡啶氮氧化物 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (2,6-dibromo-3-nitropyridin-4-yl)carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  灵活合成4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮核的C-6和N-1类似物

  摘要：

  描述了一种灵活的途径，该途径使得能够获得4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮的衍生物。原始路线的选择性，反应安全性和低收率问题可以通过对该路线的关键改进加以解决，包括Negishi交叉偶联以及使用氨基甲酸酯作为保护基团和固有的羰基来源。新的途径可以改变C-6和N-1取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.119
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 硫酸 、 硝酸 、 过氧化脲素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 2,6-二溴-4-硝基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  灵活合成4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮核的C-6和N-1类似物

  摘要：

  描述了一种灵活的途径，该途径使得能够获得4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮的衍生物。原始路线的选择性，反应安全性和低收率问题可以通过对该路线的关键改进加以解决，包括Negishi交叉偶联以及使用氨基甲酸酯作为保护基团和固有的羰基来源。新的途径可以改变C-6和N-1取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.119

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：PALMER James T.

  公开号：US20120088750A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。
• NOVEL PHARMACEUTICALS
  申请人：Jones Peter

  公开号：US20070197478A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to immune response modifiers of formula (I), which act selectively through agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs), uses thereof, processes for the preparation thereof, intermediates used in the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infection and cancer.

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINES A ACTIVITE PHARMACOLOGIQUE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005026164A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention relates to 6-substituted imidazo[4,5-c]pyridines of formula 1, in which X is O (oxygen) or NH and Y has either the meaning -CH2-AR or Y denotes the group gp (gp) wherein Z has the meaning -CHR8- or -CHR8-CHR9-. The compounds have gastric secretion inhibiting and excellent gastric and intestinal protective action properties.

  这项发明涉及式1中的6-取代咪唑并[4,5-c]吡啶，其中X为O（氧）或NH，Y具有含义-CH2-AR或Y表示该组gp（gp），其中Z具有含义-CHR8-或-CHR8-CHR9-。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
• Synthesis of [4,6-3H]-2-pyridone and [3H]-RS-91309
  作者：Steve De Keczer、Howard Pames

  DOI：10.1002/jlcr.2580360808

  日期：1995.8

  We describe herein, a novel synthesis of the previously unreported compound, 4,6-dibromo-2-pyridone (3) and its use in the preparation of [3H]-RS-91309, a potassium channel modulator. This key intermediate, (3), was reduced with carrier free tritium gas to furnish [4,6-3H]-2-pyridone (9) having a specific activity of 50 Ci/mmole. Condensation of (9) with epoxide (10), followed by elaboration of the resulting chromene methyl group of (12) gave [3H]-RS-91309 (14) whose specific activity was also 50 Ci/mmole. This chemistry, as well as the solution of several microscale related stoichiometry problems is discussed.

  我们在此描述了一种新颖的合成方法，用于制备之前未报道的化合物4,6-二溴-2-吡啶酮（3），并将其用于制备钾通道调节剂[3H]-RS-91309。这个关键中间体（3）与无载体氚气还原，得到具有特定活性50 Ci/mmole的[4,6-3H]-2-吡啶酮（9）。将（9）与环氧化物（10）缩合，随后对所得的香豆素（12）中的甲基进行处理，最终得到了特定活性同样为50 Ci/mmole的[3H]-RS-91309（14）。本文讨论了这一化学反应以及若干微量相关化学计量问题的解决方法。
• [EN] PYRIDINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS SYK- AND JAK-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET D'ISOQUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES SYK- ET JAK-KINASES
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012041476A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase and/or Janus kinases.

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，用于制备这种化合物的方法以及它们在治疗对Syk激酶和/或Janus激酶抑制有改善作用的病理条件或疾病中的应用。