摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E,4S)-1-trimethylsilylnon-2-en-4-ol | 116414-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E,4S)-1-trimethylsilylnon-2-en-4-ol
英文别名
——
(E,4S)-1-trimethylsilylnon-2-en-4-ol化学式
CAS
116414-86-9
化学式
C12H26OSi
mdl
——
分子量
214.423
InChiKey
ULJQGXPMUKZRJY-OANVXVOSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.82
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A highly efficient synthesis of optically pure γ-iodo allylic alcohols and their conversion into various optically active allylic alcohols
    作者:Yasunori Kitano、Takashi Matsumoto、Takenori Wakasa、Sentaro Okamoto、Toshiyuki Shimazaki、Yuichi Kobayashi、Fumie Sato、Katsuaki Miyaji、Kazutaka Arai
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91371-1
    日期:1987.1
    Kinetic resolution of γ-iodo allylic alcohols by the Sharpless asymmetric epoxidation reaction proceeds with very large rate differences for the two enantiomers, thus providing a highly efficient method for preparation of optically pure . The alcohols thus prepared can be readily converted into various secondary allylic alcohols through the coupling reaction with nucleophiles.
    对于两种对映异构体,通过Sharpless不对称环氧化反应进行的γ-烯丙基醇的动力学拆分具有非常大的速率差异,从而提供了一种高效的制备光学纯的方法。通过与亲核试剂的偶联反应,可以容易地将由此制备的醇转化为各种仲烯丙基醇。
  • KITANO, YASUNORI;MATSUMOTO, TAKASHI;WAKASA, TAKENORI;OKAMOTO, SENTARO;SHI+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6351-6354
    作者:KITANO, YASUNORI、MATSUMOTO, TAKASHI、WAKASA, TAKENORI、OKAMOTO, SENTARO、SHI+
    DOI:——
    日期:——
  • MATSUMOTO, TAKASHI;KITANO, YASUNORI;SATO, FUMIE, TATRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 44, C. 5685-5688
    作者:MATSUMOTO, TAKASHI、KITANO, YASUNORI、SATO, FUMIE
    DOI:——
    日期:——
查看更多