(E)-1-iodooct-1-en-3-ol | 39178-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-iodooct-1-en-3-ol
• 英文别名: 1-iodo-1-octen-3-ol；1-iodo-trans-1-octen-3-ol；3-hydroxy-1-iodo-1-trans-octene；1t-iodo-oct-1-en-3-ol
• CAS: 39178-65-9
• 化学式: C₈H₁₅IO
• 分子量: 254.111
• InChiKey: KQDYMAYUKUZGDA-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-iodooct-1-en-3-ol 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (3R,4S)-4-(methoxymethoxy)non-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 1-vinyl-1,2-diols, vinyl epoxides and α,β-dialkoxy aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80846-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)oct-1-yne 在 Schwartz's reagent 、 四丁基氟化铵 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-1-iodooct-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Stereocontrolled Synthesis of Methyl (9Z,11E,13S)-13-Hydroxyoctadeca-9,11-dienoate (Methyl Coriolate)

  摘要：

  在钯催化下，(1E,3S)-1-碘辛基-1-烯-3-醇[( S )-3] 与癸-9-炔酸甲酯（4）偶联，然后选择性还原炔( S )- 2，从而高效合成了(13S)-科里奥利酸甲酯( S )- 1b。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25867

文献信息

• Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04123456A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.

  这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物，可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
• 13-Cis prostaglandin derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04046801A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  13-Cis prostaglandin derivatives; cis-octenol ether copper.sup.(I) lithium reagents and methods of making such reagents and using the reagents to prepare the 13-cis prostaglandin derivatives. The 13-cis prostaglandin derivatives exhibit prostaglandin-like pharmacological properties and are further useful as intermediates for the corresponding prostaglandin isomers having the normal 13-trans configuration.

  13-顺式前列腺素衍生物；顺-辛醇醚铜.sup.(I)锂试剂及制备此类试剂和使用这些试剂来制备13-顺式前列腺素衍生物的方法。这些13-顺式前列腺素衍生物表现出类似前列腺素的药理特性，并且进一步作为相应的具有正常13-反式构型的前列腺素异构体的中间体而有用。
• Novel 2-substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ones,
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04237316A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  This disclosure describes novel 4-oxy-2-substituted-cyclopent-2-en-1-ones useful as intermediates for the preparation of homo and nor prostaglandins of the E.sub.2, E.sub.3 and F series.

  这份披露描述了作为E.sub.2、E.sub.3和F系列前列腺素的同系和诺尔前体制备中间体的新型4-氧基-2-取代环戊-2-烯-1-酮。
• Lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03932479A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  This disclosure describes 3-triphenylmethoxy-1-alkynes, 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl-alanes, and lithium 3-triphenylmethoxy-1-trans-alkenyl-dialkyl alanates useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.

  本公开揭示了作为制备某些具有支气管扩张剂、降压剂和抗溃疡活性的11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）-前列腺酸衍生物的中间体的3-三苯甲氧基-1-炔基、3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基铝和锂3-三苯甲氧基-1-反式-烯基-二烷基丙酸铝。
• 2-Substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ones, and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US03966773A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  This disclosure describes 2-substituted-3,4-epoxy-cyclopentan-1-ones, 2-substituted-3,4-epoxycyclopentan-1-ols, and various 2-substituted-cyclopentenones useful as intermediates for the preparation of certain 11-hydroxy- and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives which possess bronchodilator, hypotensive, and anti-ulcer activity.

  这份披露描述了2-取代-3,4-环氧基环戊烷-1-酮，2-取代-3,4-环氧基环戊烷-1-醇，以及各种有用的2-取代环戊烯酮，作为制备具有支气管扩张剂、降压和抗溃疡活性的某些11-羟基和11-去氧-9-酮（或羟基）前列腺酸衍生物的中间体。