trans-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-1,4-diaminocyclohexane | 566172-79-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-1,4-diaminocyclohexane
• 英文别名: tert-butyl ((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)(methyl)carbamate；tert-butyl N-(4-aminocyclohexyl)-N-(methyl)carbamate；tert-butyl N-(4-aminocyclohexyl)-N-methylcarbamate；N-Boc-N-methyl-trans-1,4-cyclohexanediamine；trans-4-(Boc-methylamino)cyclohexylamine
• CAS: 566172-79-0
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: IYBJCNYCFNJFKQ-MGCOHNPYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H318,H410

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-1,4-diaminocyclohexane 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 trans-methyl 4-(3-{[(3-chloro-4,7-difluoro-benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-(4-methylamino-cyclohexyl)-amino]-methyl}-4-methoxy-phenyl)-pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57468

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  TRANS-N-BOC-1,4-CYCLOHEXANEDIAMINE 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苯甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 trans-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-1,4-diaminocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  一种平滑受体配体

  摘要：

  本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种平滑受体配体。本发明提供一种平滑受体配体或其异构体前体药物、溶剂化物、药学上可接受的盐，所述平滑受体配体的结构式为：A——linker——B其中，A为胞外域配体结构，B为跨膜域配体结构；Linker为线性的、对平滑受体无活性的亚基。本发明所提供的针对平滑受体的新型双头小分子配体，结合平滑受体的晶体结构数据，在胞外域配体和跨膜域配体的适当位点引入连接体，得到全新的双头配体小分子，增强了配体和受体之间的相互作用以及配体的生物活性。

  公开号：

  CN110894209A

文献信息

• Elucidation of Distinct Modular Assemblies of Smoothened Receptor by Bitopic Ligand Measurement
  作者：Fei Zhao、Yiran Wu、Fang Zhou、Dongxiang Xue、Simeng Zhao、Wanglong Lu、Xiaoyan Liu、Tao Hu、Yanli Qiu、Rongyan Li、Tangjie Gu、Yueming Xu、Fei Xu、Guisheng Zhong、Zhongxing Jiang、Suwen Zhao、Houchao Tao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01220

  日期：2021.9.23

  between the active status and receptor assembly. Different activity dependency on the linker length for these bitopic ligands corroborates the various occurrences of SMO assembly. These results reveal a rigid “near” assembly for active SMO, which is in contrast to previous results. Conversely, inactive SMO adopts a free ECD, which would be remotely captured at “far” assembly by cholesterol. Altogether

  FG 类蛋白偶联受体的特征在于除了具有七个 α 螺旋的共同跨膜结构域 (TMD) 外还有一个大的细胞外结构域 (ECD)。对于平滑受体 (SMO)，结构研究揭示了解剖的 ECD 和 TMD，以及它们的集成组件。但是，在不同情况下报告了不同的程序集。使用基于四个系列交叉共轭双位配体的无偏方法，我们探索了活性状态和受体组装之间的关系。这些双位配体对接头长度的不同活性依赖性证实了 SMO 组装的各种发生。这些结果揭示了主动 SMO 的刚性“近”组件，这与之前的结果相反。相反，不活动的 SMO 采用免费的 ECD，这将在“远”组装时被胆固醇远程捕获。总而言之，我们提出了一种胆固醇流动引起的 SMO 激活机制，涉及从远到近的组装 ECD 的勃起。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES D'IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018222918A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了针对IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统的癌症。
• PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES - 083
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090118305A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention concerns pyridine and pyrazine derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of W, G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , J, Ring A, n and R 3 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的吡啶和吡嗪衍生物 或其药用可接受的盐，其中W、G 1 、G 2 、G 3 、G 4 、J、环A、n和R 3 各自具有如前文描述中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性障碍的药物中的应用。
• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019094641A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了用于靶向IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统癌症。