Al(SiMe3)3*OEt2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Al(SiMe3)3*OEt2
• 化学式: C₄H₁₀O*C₉H₂₇AlSi₃
• 分子量: 320.674
• InChiKey: DAICGAZEJMWRAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Al(SiMe3)3*OEt2 在 hydrazine 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Janik, Jurik F.; Duesler, Eileen N.; Paine, Robert T., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2649 - 2652

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 Al(SiMe3)3*OEt2 、 叠氮基三甲基硅烷 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 丙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  利用Aza-Brook重排作为关键步骤轻松合成2-甲基-3-氧代吲哚啉-2-羧酸酯

  摘要：

  使用双（三甲基甲硅烷基）氯化铝诱导的aza-Brook重排开发了2-甲基-3-氧代吲哚啉-2-羧酸酯的合成步骤。关于有机铝种类，使用容易获得的三（三甲基甲硅烷基）铝·醚络合物不适用于本发明的环化反应。在对反应条件进行一系列检查后，发现氮杂-布鲁克重排和随后用2个当量的双（三甲基甲硅烷基）氯化铝环化是最有效的。还描述了合成杜卡霉素A潜在中间体的应用，其中成功进行了苯乙烯基部分的臭氧分解和羟甲基的Barton-McCombie脱氧。

  DOI：

  10.1002/jhet.3637

文献信息

• Synthesis, characterization, and reactivity of group 13 hydride complexes based on amido-amine ligands
  作者：Maximilian Dehmel、Angelina Köhler、Helmar Görls、Robert Kretschmer

  DOI：10.1039/d1dt01454d

  日期：——

  using Li[N(SiMe3)2]. Depending on the steric bulk of the ligand, the chloridohydrido gallane gives rise to a dinuclear gallium(II) complex upon heating. All twelve complexes reported in here have been fully characterized and the solid-state structure of eleven complexes has been examined by means of single-crystal X-ray diffraction analysis.

  报道了由N，N'，N'-取代的1，2-乙二胺负载的第13族氢化物配合物的制备。在溶液中和在固态下的聚集行为受芳基取代基的空间体积调节的二氢苯丙氨酸LAlH 2容易与元素硫反应，得到双核硫化铝络合物。还已经从原配体的盐酸盐开始合成了氯氢三苯甲酸酯LEHCl（E = B，Al，Ga），并且可以容易地使用Li [N（SiMe 3）2 ]代替LAlHCl中的氯取代基。取决于配体的空间体积，氯氢加仑会生成双核镓（II）加热后复杂。此处报道的所有十二种配合物均已得到充分表征，并且十一种配合物的固态结构已通过单晶X射线衍射分析进行了检查。
• Reactions of (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[Si(SiMe3)3]X (X  Cl, Me) complexes with carbon monoxide and the isocyanide 2,6-Me2C6H3NC. Crystal structure of (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[η2-C(N-2,6-Me2C6H3)Si(SiMe3)3]Cl
  作者：Frederick H. Elsner、T.Don Tilley、Arnold L. Rheingold、Steven J. Geib

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87078-5

  日期：1988.12

  2-COMe). Methyl iodide and compound 5 react to give the iodide (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[OC(CH2)Si(SiMe3)3]I (6) and methane. The reaction of 5 with 2 equivalents of HCl provides a new synthetic route to an acylsilane, MeCOSi(SiMe3)3. Reactions of 1 and 2 with the isocyanide 2,6-Me2C6H3NC give the insertion products (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[η2-C(N-2,6-Me2C6H3)Si(SiMe3)3]Cl (7) and (η5-C5H5)(η5-C5Me5)Zr[η2-C(N-2

  新的三（三甲基甲硅烷）silylzirconium衍生物（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5我5）的Zr [SI-（森达3）3 ] Cl（上1）通过反应而制备（η 5 -C 5 ħ 5）（η 5 -C 5我5）的ZrCl 2与（THF）3李四（森达3）3。混合的烷基/甲硅烷复合物（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5我用MeMgBr处理1后得到5）Zr [Si（SiMe 3）3 ] Me（2）。描述了化合物1和2与一氧化碳和2，6-Me 2 C 6 H 3 NC的反应。一氧化碳插入到干净的ZrSi键1，给η 2 -silaacyl（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5我5）的Zr [η 2 -COSi（森达3）3 ]氯（3）。的反应2与CO经由中间（η前进5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5我5）的Zr [η 2 -COSi（森达3）3 ]我（4）至烯醇化物氢化物（η
• Janik, Jerzy F.; Duesler, Eileen N.; McNamara, William F., Organometallics, 1989, vol. 8, # 2, p. 506 - 514
  作者：Janik, Jerzy F.、Duesler, Eileen N.、McNamara, William F.、Westerhausen, Matthius、Paine, Robert T.

  DOI：——

  日期：——
• Arnold, John; Shina, David N.; Tilley, T. Don, Organometallics, 1986, vol. 5, # 10, p. 2037 - 2044
  作者：Arnold, John、Shina, David N.、Tilley, T. Don、Arif, Atta M.

  DOI：——

  日期：——
• Arnold, John; Don Tilley; Rheingold, Arnold L., Organometallics, 1987, vol. 6, # 3, p. 473 - 479
  作者：Arnold, John、Don Tilley、Rheingold, Arnold L.、Geib, Steven J.

  DOI：——

  日期：——