1-bromo-2-(2-iodoethyl)-3-methoxybenzene | 1329991-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-2-(2-iodoethyl)-3-methoxybenzene
• CAS: 1329991-97-0
• 化学式: C₉H₁₀BrIO
• 分子量: 340.986
• InChiKey: GHMQBXPRTJMTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-iodoethyl)-3-methoxybenzene 在 乙醛肟 、 甲基二乙氧基硅烷 、 (3aS,8aR)-2-(2-diphenylphosphinophenyl)-3a,8a-dihydroindane[1,2-d]oxazole 、 水 、 palladium diacetate 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 (R)-5-methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性镍催化还原芳基/烯基-氰基环化耦合到全碳四元立体中心

  摘要：

  报道了 C(sp 2 ) 亲电试剂和氰基的对映选择性镍催化分子内还原交叉偶联。通过芳基/烯基卤化物连接的丙二腈的去对称环化来组装富含对映体的含 CN 全碳四元立体中心。有机还原剂 (EtO) 2 MeSiH 的使用对对映选择性和反应性至关重要。该方法的应用通过生物活性分子及其氰化类似物的合成和天然产物二毒蕈酮的全合成来证明。这项研究展示了去对称还原偶联策略的潜力，以从容易获得的起始材料中获取结构刚性和合成通用的分子。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01237
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(bromomethyl)-3-methoxybenzene 在 咪唑 、 盐酸 、 水 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 1-bromo-2-(2-iodoethyl)-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF L-PLIENYL-1.5-DILIYDIO-BENZO[B] [1.4]DIAZEPINE-2.4-DIONE AS INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYL-1,5-DIHYDRO-BENZO[B] [1.4]DIAZÉPINE-2.4-DIONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2011100838A9

文献信息

• Derivatives of 1-Phenyl-1,5-Dihydro-Benzo[B] [1,4]Diazepine-2,4-Dione as Inhibitors of HIV Replication
  申请人：Simoneau Bruno

  公开号：US20130150350A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) wherein m, R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-1,5-DIHYDRO-BENZO[B] [1.4]DIAZEPINE-2.4-DIONE AS INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYL-1,5-DIHYDRO-BENZO[B] [1.4]DIAZÉPINE-2.4-DIONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011100838A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Compounds of formula (I) wherein m, R1, R2, R3, X and Y are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.