2-bromo-6-methoxybenzylcyanide | 93710-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-methoxybenzylcyanide
• 英文别名: (2-bromo-6-methoxyphenyl)acetonitrile；2-(2-bromo-6-methoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 93710-55-5
• 化学式: C₉H₈BrNO
• 分子量: 226.073
• InChiKey: JJXRIEDGRJPKLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-methoxybenzylcyanide 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙二醇 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 萘烷 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 5,6,9-trihydro-2,10-dimethoxy-8-oxo-7H-dibenzazonin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Neodihydrothebaine 和 bractazonine，罂粟的两种二苯并[d,f]azonine 生物碱

  摘要：

  从罂粟中分离出两种新的二苯并[d,f] azonine 生物碱neodihydrothebaine 和bractazonine。讨论了它们可能从蒂巴因生物合成。两种新生物碱的结构均通过合成证明。还制备了异构二苯并[d，f]氮杂化合物。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82630-8
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-6-methoxybenzylcyanide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  揭示了化合物的结构式（I）或其盐，其中环A是一个碳链环；环A，R1和n在此处有定义。还揭示了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面具有用途。

  公开号：

  WO2021194914A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016055479A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline derivatives according to formula (I), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.

  本发明涉及公式（I）所示的四氢异喹啉衍生物，它们是D1的正向变构调节剂，因此在D1受体发挥作用的疾病治疗中作为药物剂有益。
• [EN] DERIVATIVES OF L-PLIENYL-1.5-DILIYDIO-BENZO[B] [1.4]DIAZEPINE-2.4-DIONE AS INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-PHÉNYL-1,5-DIHYDRO-BENZO[B] [1.4]DIAZÉPINE-2.4-DIONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011100838A9

  公开（公告）日：2012-12-27
• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3204359B1

  公开（公告）日：2020-07-01
• Derivatives of 1-Phenyl-1,5-Dihydro-Benzo[B] [1,4]Diazepine-2,4-Dione as Inhibitors of HIV Replication
  申请人：Simoneau Bruno

  公开号：US20130150350A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) wherein m, R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• Tetrahydroisoquinoline Derivatives
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20170304292A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline derivatives according to formula (I), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.