环丙烷羧酸,2-(羟甲基)-乙基酯,(1S,2S)- | 109716-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环丙烷羧酸,2-(羟甲基)-乙基酯,(1S,2S)-
• 英文名称: (1S,2S)-ethyl 2-(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopropanecarboxylate；ethyl (1S,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopropane-1-carboxylate；trans-Ethyl 2-(hydroxymethyl)-cyclopropanecarboxylate
• CAS: 109716-55-4
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: AOQBVPPEXCRXAW-RITPCOANSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙烷羧酸,2-(羟甲基)-乙基酯,(1S,2S)- 在 奎宁环 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 四丁基磷酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-氧代戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  OH 氢键促进 H 原子从 CH 键转移，用于醇的 C-烷基化

  摘要：

  三重奏有助于激活醇中的 CH 键酶可以通过位置良好的 H 键激活分子的特定部分来加速化学反应。杰弗里等人。在合成环境中展示氢键的力量。在这里，醇的 C 中心的反应性是通过使用 H 键催化剂来结合醇的羟基而选择性地诱导的。相邻的 CH 键现在变得容易受到另一对催化剂加速的反应的影响。组合起来，这三种催化剂促进了在一系列竞争位点内的醇 C 处形成 CC 键。科学，这个问题 p。1532 氢键在醇和烯烃之间的碳-碳键形成反应中赋予位点选择性。在存在多个潜在的氢原子供体和受体的情况下，从有机分子转移氢原子的效率和选择性通常难以控制。在这里，我们描述了一种催化活化模式的机理评估，该模式通过氢原子转移机制实现了醇与丙烯酸甲酯的高选择性光氧化还原 α-烷基化/内酯化。我们的研究表明，在烯丙基、苄基、α-C=O 和 α-醚 C-H 键存在的情况下，四正丁基磷酸铵在提高醇中 α C-H 键的选择性方面具有特

  DOI：

  10.1126/science.aac8555
• 作为产物：
  描述：

  左旋葡萄糖酮 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 环丙烷羧酸,2-(羟甲基)-乙基酯,(1S,2S)-
  参考文献：
  名称：

  由（-）-左旋葡糖醛酮†合成对映体纯的环丙基酯

  摘要：

  使用碱促进的4,5-环氧戊酸酯的碳环化反应，可生物再生的手性合成子（-）-左旋葡糖醛酮已转化为对映体纯的环丙基酯。该方案适用于GABA c受体激动剂（1 R，2 R）-反-2-氨基甲基环丙烷甲酸（（-）-TAMP）及其对映异构体的对映体特异性合成。该过程也扩展到生成1,1,2-和1,2,3-三取代的环丙烷，从而导致选择性谷氨酸受体拮抗剂PCCG-4的正式合成。

  DOI：

  10.1039/c6ob00933f

文献信息

• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• [EN] CD73 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2019168744A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present invention provides 5-[5]-[2-cycloa Ikyl ]-6-pyridazin-3-yl ]- IH-pyrimidine-2,4-dione compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit the activity of CD73 and are useful in treating cancer. (Formula (I))

  本发明提供5-[5]-[2-环烷基]-6-吡啶并[3,4-d]嘧啶-3-基]-IH-嘧啶-2,4-二酮化合物，或其药学上可接受的盐，该化合物抑制CD73活性，并可用于治疗癌症。（式I）
• NOVEL CASE OF RENIN INHIBITORS
  申请人：Wu Tom Yao-Hsiang

  公开号：US20100120859A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to piperidine-based renin inhibitor compounds having carboxylate or carboxylic acid terminal groups, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及基于哌啶的肾素抑制剂化合物，其具有羧酸盐或羧酸末端基团，并且它们在治疗心血管事件和肾功能不全方面的使用。
• NITRIC OXIDE DONATING PROSTAMIDES
  申请人：Benedini Francesca

  公开号：US20110092590A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Nitroderivatives of prostaglandins having improved pharmacological activity and enhanced tolerability are described. They can be employed for the treatment of glaucoma and ocular hypertension.

  本文描述了具有改善药理活性和增强耐受性的前列腺素的硝基衍生物。它们可用于治疗青光眼和眼压增高。
• 哒嗪炔烃类化合物及其用途
  申请人：武汉人福创新药物研发中心有限公司

  公开号：CN114437038A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明提出了一种有效抑制CD73活性的新化合物，其为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，其制备方法，以及其在制备药物中的用途。