环丙烷羧酸,2-(氯羰基)-乙基酯(9CI) | 178687-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 环丙烷羧酸,2-(氯羰基)-乙基酯(9CI)
• 英文名称: 2-chlorocarbonyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-ethoxycarbonyl-cyclopropane carboxylic acid chloride；trans-2-ethoxycarbonylcyclopropanecarboxylic acid chloride；ethyl 2-carbonochloridoylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 178687-20-2
• 化学式: C₇H₉ClO₃
• 分子量: 176.6
• InChiKey: NTNBNHCYSBPWGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙烷羧酸,2-(氯羰基)-乙基酯(9CI) 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl N^α-benzyloxycarbonyl-N^δ-[2-(ethoxycarbonyl)cyclopropylcarbonyl]-L-orthinate
  参考文献：
  名称：

  Antirheumatic Agents. III. Novel Methotrexate Derivatives Bearing an Indoline Ring and a Modified Ornithine or Glutamic Acid.

  摘要：

  描述了多种具有吲哚环的甲氨蝶呤（MTX）衍生物的合成、生物学特征及其结构-活性关系。特别是，与MTX相比，Nδ-(3-羧基苯基)-Nα-[1-[(2, 4-二氨基居普噻啶-6-基)-甲基]吲哚-5-基氨基]-L-谷氨酸（3d）在从健康志愿者获得的人外周血单核细胞上表现出增强的抗增殖效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1146
• 作为产物：
  描述：

  D,L-Trans-2-Ethoxycarbonylcyclopropane-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 环丙烷羧酸,2-(氯羰基)-乙基酯(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Antirheumatic Agents. III. Novel Methotrexate Derivatives Bearing an Indoline Ring and a Modified Ornithine or Glutamic Acid.

  摘要：

  描述了多种具有吲哚环的甲氨蝶呤（MTX）衍生物的合成、生物学特征及其结构-活性关系。特别是，与MTX相比，Nδ-(3-羧基苯基)-Nα-[1-[(2, 4-二氨基居普噻啶-6-基)-甲基]吲哚-5-基氨基]-L-谷氨酸（3d）在从健康志愿者获得的人外周血单核细胞上表现出增强的抗增殖效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1146

文献信息

• Cyclopropylindole derivatives as selective serotonin reuptake inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030073849A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutically acceptable formulations comprising said compounds 1 useful for the treatment of depression, anxiety disorders, premature ejaculation, chronic pain, obsessive-compulsive disorder, feeding disorders, premenstrual dysphoric disorder, panic disorders and psychotic disorders including bipolar disorder and schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂和包含该化合物的药学上可接受的配方，用于治疗抑郁症、焦虑障碍、早泄、慢性疼痛、强迫症、进食障碍、经前期失调障碍、恐慌障碍以及包括双相情感障碍和精神分裂症在内的精神障碍。
• Alkylarylketo acids
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05504244A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  Disclosed are novel alkylarylketocarboxylic acids and 5-substituted tetrazoles represented by the formula ##STR1## wherein Z is aryl or an alkyl of the structure ##STR2## W is a carboxyl moiety or a tetrazole moiety bound to Z at the 5-position of the tetrazole; R.sub.1 is C.sub.4 -C.sub.12 alkyl where Z is aryl and X is oxygen or is C.sub.5 -C.sub.12 alkyl where Z is alkyl and where Z is aryl and X is a bond; R.sub.2 and R.sub.3 are each independently hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, halogen, trihalomethyl, nitro, cyano or C.sub.1 -C.sub.4 acyl; R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 are each independently hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or R.sub.4 and R.sub.6 or R.sub.5 and R.sub.7 can combine to form a carbocyclic ring; X is oxygen, or a bond at the ortho or para position; m is 0, 1 or 2; and n is 0 or 1, and nontoxic, pharmaceutically acceptable addition salts and carboxylic acid esters thereof.

  揭示了一种新型的烷基芳基酮羧酸和由下式表示的5-取代四唑：其中Z是芳基或结构为的烷基，W是与Z结合在四唑的5位的羧基或四唑基团，R1是C4-C12烷基（其中Z是芳基且X是氧）或C5-C12烷基（其中Z是烷基且Z是芳基且X是键），R2和R3分别独立地是氢、C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基、卤素、三卤甲基、硝基、氰基或C1-C4酰基，R4、R5、R6和R7分别独立地是氢或C1-C4烷基，或R4和R6或R5和R7可以结合形成一个碳环，X是氧或在邻位或对位的键，m为0、1或2，n为0或1，以及其无毒、药学上可接受的盐和羧酸酯。
• [EN] CYCLOPROPYLINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOPROPYLINDOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS DE RECAPTAGE DE LA SEROTONINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2002079152A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutically acceptable formulaitons comprising said compounds useful for the treatment of depression, anxiety disorders, premature ejaculation, chronic pain, obsessive-compulsive disorder, feeding disorders, premenstrual dysphoric disorder, panic disorders and psychotic disorders including bipolar disorder and schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及包含所述化合物的药学上可接受的制剂，用于治疗抑郁症、焦虑症、早泄、慢性疼痛、强迫症、进食障碍、月经前紧张症、恐慌症和包括双相情感障碍和精神分裂症在内的精神障碍。
• EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0771196B1

  公开（公告）日：1999-12-08
• CYCLOPROPYLINDOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：EP1373203A1

  公开（公告）日：2004-01-02