(1E,8E,10E)-(3S,4S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(1R,3R,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexyl]-3-methoxymethoxy-2,4,10,12-tetramethyl-trideca-1,8,10-trien-7-one | 127605-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1E,8E,10E)-(3S,4S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(1R,3R,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexyl]-3-methoxymethoxy-2,4,10,12-tetramethyl-trideca-1,8,10-trien-7-one
• 英文别名: (1E,3S,4S,5S,8E,10E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(1R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-3-(methoxymethoxy)-2,4,10,12-tetramethyltrideca-1,8,10-trien-7-one
• CAS: 127605-08-7
• 化学式: C₃₈H₇₂O₆Si₂
• 分子量: 681.157
• InChiKey: HCRYTSMVEHQUSW-NLPZTVKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.27
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,5R)-4-hydroxy-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one 在 三乙烯二胺 、 2,6-二甲基吡啶 、 R,R-1,2-diphenyl-1,2-diaminoethane bis p-nitrobenzenesulfonamide 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 S,S-bromoborane corresp. to 15 、 三溴化硼 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 131.17h， 生成 (1E,8E,10E)-(3S,4S,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(1R,3R,4R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-cyclohexyl]-3-methoxymethoxy-2,4,10,12-tetramethyl-trideca-1,8,10-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of the C(18) – C(35) segment of immunosuppressant FK-506 using efficient new methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93750-5

文献信息

• COREY, E. J.;HUANG, HORNG-CHIH, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5235-5238
  作者：COREY, E. J.、HUANG, HORNG-CHIH

  DOI：——

  日期：——