1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-3-methyl-3-methoxy-1-penten-4-yn | 52105-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-3-methyl-3-methoxy-1-penten-4-yn
• 英文别名: 2-(3-Methoxy-3-methylpent-1-en-4-ynyl)-1,3,3-trimethylcyclohexene；2-(3-methoxy-3-methylpent-1-en-4-ynyl)-1,3,3-trimethylcyclohexene
• CAS: 52105-05-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: OUDHOJZFDWBDHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-3-methyl-3-methoxy-1-penten-4-yn 、 六甲基氯胍 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-methoxy-3-methyl-6,6,6-tris(dimethylamino)-1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)hex-1-en-4-yn
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide 和 Iminiumsalze，XCII。Synthese und Reaktionen von Orthoamiden aus ethinylierten Terpenderivatena

  摘要：

  摘要 β-紫罗兰酮和樟脑乙炔化得到炔醇14、16、17，通过硫酸二甲酯和氯三甲基硅烷处理可分别转化为炔醇醚5b、5i、5j、5k、5l、5m。从炔醇醚 5h, 5i, 5j/5k, 5l/5m 可以通过用 N,N,N',N',N",N"-处理制备邻酰胺衍生物 4h, 4i, 4j/4k, 4l/4m六甲基氯化胍 (8) 在氢化钠存在下。原酰胺4h、4i在缩合下与磺酰胺30反应产生N-磺酰化丙烯脒31、32。从原酰胺4h和对硝基苯胺可以获得丙吡胺29。原酰胺 4j/4k 和 4l/4m 与苯甲脒反应分别生成嘧啶 33、34。在丙二腈 (9a) 与原酰胺 4i 和 4j/4k 的反应中，1,1-二氨基-1,3-丁二烯 36 的混合物，分别产生38和1,3-二氨基-1,3-丁二烯37和39。从 CH2-酸性化合物如氰乙酸乙酯 (9b)、丙二酸二乙酯 (9c) 和硝基甲烷 (9d) 和原酰胺 4i

  DOI：

  10.1515/znb-2018-0011
• 作为产物：
  描述：

  (EZ)-β-紫罗兰酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)-3-methyl-3-methoxy-1-penten-4-yn
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide 和 Iminiumsalze，XCII。Synthese und Reaktionen von Orthoamiden aus ethinylierten Terpenderivatena

  摘要：

  摘要 β-紫罗兰酮和樟脑乙炔化得到炔醇14、16、17，通过硫酸二甲酯和氯三甲基硅烷处理可分别转化为炔醇醚5b、5i、5j、5k、5l、5m。从炔醇醚 5h, 5i, 5j/5k, 5l/5m 可以通过用 N,N,N',N',N",N"-处理制备邻酰胺衍生物 4h, 4i, 4j/4k, 4l/4m六甲基氯化胍 (8) 在氢化钠存在下。原酰胺4h、4i在缩合下与磺酰胺30反应产生N-磺酰化丙烯脒31、32。从原酰胺4h和对硝基苯胺可以获得丙吡胺29。原酰胺 4j/4k 和 4l/4m 与苯甲脒反应分别生成嘧啶 33、34。在丙二腈 (9a) 与原酰胺 4i 和 4j/4k 的反应中，1,1-二氨基-1,3-丁二烯 36 的混合物，分别产生38和1,3-二氨基-1,3-丁二烯37和39。从 CH2-酸性化合物如氰乙酸乙酯 (9b)、丙二酸二乙酯 (9c) 和硝基甲烷 (9d) 和原酰胺 4i

  DOI：

  10.1515/znb-2018-0011