1,1,2,2,3,3-Hexamethylguanidiniumiodid | 68897-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3-Hexamethylguanidiniumiodid
• 英文别名: tris(dimethylamino)methinium iodide；hexamethylguanidinium iodide；Hexamethyl-guanidinium; Jodid；Bis(dimethylamino)-N,N-dimethylmethaniminium iodide；bis(dimethylamino)methylidene-dimethylazanium;iodide
• CAS: 68897-46-1
• 化学式: C₇H₁₈N₃*I
• 分子量: 271.145
• InChiKey: QLWGDMYMDSGKLJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Bu4N][Ni(1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate)2] 、 1,1,2,2,3,3-Hexamethylguanidiniumiodid 以 乙腈 为溶剂， 生成 hexamethylguanidinium[Ni(dmit)]2
  参考文献：
  名称：

  [1,1,2,2-四甲基胍] [Ni（dmit）2] 2和[六甲基胍] [Ni（dmit）2] 2（dmit = 1,3-二硫代-2-硫酮-4）的合成和晶体结构，5-二硫醇盐）。分子间轨道重叠积分计算和电导率

  摘要：

  摘要[Bu4N] [Ni（dmit）2]（dmit = C3S52− = 1,3-二硫代-2-硫酮-4,5-二硫代硫酸盐）的存在下，溶液的电氧化1,2,2-四甲基氯化胍（Me4GuaCl）或六甲基碘化碘（Me6GuaI）产生[Me4Gua] [Ni（dmit）2] 2（1）和[Me6Gua] [Ni（dmit）2] 2（2）的黑色晶体。 ， 分别。在空间组P 1（2）中确定1和2的X射线结构，其中1 a = 5.924（3），b = 8.078（3），c = 18.088（6）A，α= 89.71（ 3），β= 83.74（3），γ= 76.12（3）°，V = 835.1（6）A 3，Z = 1，R1 = 0.031，wR2 = 0.077，并且对于2 a = 6.0080（4），b = 8.2739（5），c = 18.1173（9）A，α= 91.235（5），β= 93.978（5），γ=

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04804-9
• 作为产物：
  描述：

  六甲基氯胍 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 1,1,2,2,3,3-Hexamethylguanidiniumiodid
  参考文献：
  名称：

  五烷基甲基胍基甲基碳酸酯–用于制备不含卤化物和不含金属的胍基IL的通用前体

  摘要：

  五烷基甲基胍甲基碳酸酯6可以很容易地由五烷基胍5和二甲基制备碳酸盐（DMC）进行可持续的无溶剂合成。大多数标题化合物是室温离子液体（RTIL），可通过酸碱反应和随后的脱羧作用方便地获得无卤化物的胍基ILs（GIL）7，这与工业上重要的类似咪唑鎓碳酸甲酯1。

  DOI：

  10.1039/c0gc00698j

文献信息

• Halogen exchange reactions and catalysts therefor
  申请人：——

  公开号：US20030163000A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  An essentially anhydrous agitated mixture of (i) finely-divided essentially anhydrous alkali metal fluoride (e.g., KF), (ii) haloaromatic compound having at least one halogen atom of atomic number greater than 9 on an aromatic ring (e.g., C 6 Cl 6 ), and (iii) an organo guanidinium salt catalyst (e.g., [(Et 2 N) 2 CNEt 2 ]Br), is heated at a temperature at which fluorine replaces one or more of the ring halogen atoms of the haloaromatic compound. A new synthetic route to hexahydrocarbyl guanidinium salts is also described.

  本发明涉及一种基本无水的搅拌混合物，包括（i）细分粉末的基本无水碱金属氟化物（例如KF），（ii）在芳香环上具有原子序数大于9的至少一个卤素原子的卤代芳香化合物（例如C6Cl6），以及（iii）一种有机胍盐催化剂（例如（Et2N）2CNEt2Br），在氟原子取代卤代芳香化合物的一个或多个环卤素原子的温度下加热。本发明还描述了一种新的合成六氢烷基胍盐的方法。
• Process for the preparation of organo guanidinium salts
  申请人：Chordip Ltd.

  公开号：EP1288196A1

  公开（公告）日：2003-03-05

  A process for the preparation of monovalent or divalent organo guanidinium salts is described. If the product is a monovalent organo guanidinium salt, the process comprises mixing together a halohydrocarbon, an inorganic base, and a salt of unsubstituted guanidine. If the product is a divalent organo guanidinium compound, the process comprises mixing together a first halohydrocarbon, an inorganic base, and a salt of unsubstituted guanidine, followed by mixing of a second halohydrocarbon with the mixture so formed; this is followed by the mixing of a third halohydrocarbon with the mixture formed from the mixing of the second halohydrocarbon. Both processes do not require the absence of water; the use of an organic solvent is optional.

  描述了一种制备一价或二价有机胍盐的工艺。如果产物是一价有机胍盐，该工艺包括将卤代烃、无机碱和未取代胍盐混合在一起。如果产物是二价有机胍化合物，则工艺包括将第一卤代烃、无机碱和未取代的胍盐混合在一起，然后将第二卤代烃与这样形成的混合物混合；接着将第三卤代烃与第二卤代烃混合形成的混合物混合。这两种工艺都不要求没有水；有机溶剂的使用是可选的。
• Kantlehner, Willi; Haug, Erwin; Mergen, Walter W., Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 1, p. 108 - 126
  作者：Kantlehner, Willi、Haug, Erwin、Mergen, Walter W.、Speh, Peter、Maier, Thomas、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pentin,Yu.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1688 - 1691
  作者：Pentin,Yu.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dale, Johannes; Eriksen, Odd I., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 4, p. 242 - 246
  作者：Dale, Johannes、Eriksen, Odd I.

  DOI：——

  日期：——