5-epi-ent-halim-13-en-18,10β;15,16-diolide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-epi-ent-halim-13-en-18,10β;15,16-diolide
• 英文别名: (1R,2S,3R,6S,7S)-2,3,7-trimethyl-2-[2-(5-oxo-2H-furan-3-yl)ethyl]-11-oxatricyclo[5.3.2.01,6]dodecan-12-one
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: XUKZVSPPINKOHN-BWFCJQBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-epi-14,15-di-nor-13-hydroxy-ent-haliman-18,10β-olide 在 2,2'-联吡啶 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-epi-ent-halim-13-en-18,10β;15,16-diolide
  参考文献：
  名称：

  ent-Hydrohalimic acid transformations: synthesis of a diterpenic bislactone

  摘要：

  A new diterpenic lactone has been synthesized starting from ent-hydrohalimic acid and its biological activity has been tested. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.04.001