(1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-D-glucitol | 914922-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-D-glucitol
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 914922-79-5
• 化学式: C₂₆H₃₅BO₁₁
• 分子量: 534.368
• InChiKey: YYDXSYQJYVXFNF-KNOCVWDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-D-glucitol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到(1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-(3'-(benzyloxy)-4'-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}biphenyl-4-yl)-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57948

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetraacetylglucose 在 四(三苯基膦)钯 氢溴酸 、 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122186

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process For Production Of 4-Biphenylyazetidin-2-Ones
  申请人：Lee Peter

  公开号：US20080287663A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to processes for the production of 4-biphenylylazetidin-2-one derivatives of formula

  本发明涉及生产4-联苯基氮杂环己烷-2-酮衍生物的方法。
• WO2006/86562
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/121861
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/102674
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——