(1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-(3'-(benzyloxy)-4'-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}biphenyl-4-yl)-D-glucitol | 914922-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-(3'-(benzyloxy)-4'-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}biphenyl-4-yl)-D-glucitol
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl]-3-phenylmethoxyphenyl]phenyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 914922-80-8
• 化学式: C₅₁H₅₀FNO₁₂
• 分子量: 887.956
• InChiKey: AMRHVQLSLLCUHQ-OYHHHWPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-(3'-(benzyloxy)-4'-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}biphenyl-4-yl)-D-glucitol 在 甲醇 、 potassium fluoride 作用下， 反应 28.0h， 以100%的产率得到(1S)-1,5-anhydro-1-(3'-(benzyloxy)-4'-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}biphenyl-4-yl)-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Process For Production Of 4-Biphenylyazetidin-2-Ones

  摘要：

  本发明涉及生产4-联苯基氮杂环己烷-2-酮衍生物的方法。

  公开号：

  US20080287663A1
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 trityl chloride polystyrene resin 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1,5-anhydro-1-(3'-(benzyloxy)-4'-{(2S,3R)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxo-1-phenylazetidin-2-yl}biphenyl-4-yl)-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/61238
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/57948
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——