(3aS,5aR,6aR,9aS,9bS,9cS)-5-Methoxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-6-methylene-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylene | 128359-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,5aR,6aR,9aS,9bS,9cS)-5-Methoxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-6-methylene-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylene
• CAS: 128359-24-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₄
• 分子量: 322.445
• InChiKey: XPVMWBVCGZNJCG-XRVNJIBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5aR,6aR,9aS,9bS,9cS)-5-Methoxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-6-methylene-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylene 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 以35%的产率得到(3aβ,5aβ,6aα,9aα,9bα,9cβ)-Decahydro-1,1,8,8,9c-pentamethyl-6-methylene-5H-furo<4',3',2':4,5>naphtho<1,2-d><1,3>dioxol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (3aS,5aR,6aR,9aS,9bS,9cS)-5-Methoxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-6-methylene-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023