(3aβ,5aβ,6α,6aα,9aα,9bβ,9cβ)-Decahydro-6-hydroxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5H-furo<4',3',2':4,5>naphtho<1,2-d><1,3>dioxol-5-one | 128359-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (3aβ,5aβ,6α,6aα,9aα,9bβ,9cβ)-Decahydro-6-hydroxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5H-furo<4',3',2':4,5>naphtho<1,2-d><1,3>dioxol-5-one
• 英文别名: (3aβ,5aβ,6α,6aα,9aα,9bβ,9cβ)-Decahydro-6-hydroxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5H-furo[4',3',2':4,5]naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-5-one
• CAS: 128359-20-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: NWSKVIVQSQZCIS-DZNNJQRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aβ,5aβ,6α,6aα,9aα,9bβ,9cβ)-Decahydro-6-hydroxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5H-furo<4',3',2':4,5>naphtho<1,2-d><1,3>dioxol-5-one 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(1S,2S,6S,8S,11S,15S)-4,4,14,14,15-pentamethyl-3,5,10-trioxatetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadecane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023
• 作为产物：
  描述：

  (2aβ,3α,5aα,8aβ,8bβ)-2a,3,5a,6,7,8,8a,8b-Octahydro-3-hydroxy-6,6,8b-trimethyl-2H-naphtho<1,8-bc>furan-2-one 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 咪唑 、 四氧化锇 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 (3aβ,5aβ,6α,6aα,9aα,9bβ,9cβ)-Decahydro-6-hydroxy-1,1,8,8,9c-pentamethyl-5H-furo<4',3',2':4,5>naphtho<1,2-d><1,3>dioxol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Ziegler key intermediate and related precursors for the synthesis of forskolin and erigerol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00308a023