| 38216-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• CAS: 38216-77-2；102418-95-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: PGUSAWDCHGORSD-SPOWBLRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 xylene 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (+/-)-N-acetyldeethylaspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic method for the framework of aspidosperma alkaloids using singlet oxygen chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96582-2
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6R)-5-Acetyl-6-(1H-indol-3-yl)-3-methanesulfonyloxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic method for the framework of aspidosperma alkaloids using singlet oxygen chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96582-2

文献信息

• A synthesis of deethylvincadifformine
  作者：Ernest Wenkert、Kazuhiko Orito、Dana P. Simmons、Nicole Kunesch、Janick Ardisson、Jacques Poisson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88611-7

  日期：1983.1

  The β-acylpyridine reduction-cyclization route has been applied to a short synthesis of the Aspidosperma alkaloid ring system. The resultant 20-deethyldehydroaspidospermidine has been transformed into 20-deethylvincadifformine by Na-carbomethoxylation and photorearrangement.

  β-酰基吡啶的还原环化途径已被用于短孢子虫生物碱环系统的合成。通过N a-羰基甲氧基化和光重排将所得的20-乙基去氢亚氨基嘧啶亚胺转化为20-乙基去甲亚胺。
• Utsunomiya, Iwao; Natsume, Mitsutaka, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 726
  作者：Utsunomiya, Iwao、Natsume, Mitsutaka

  DOI：——

  日期：——