methyl (4S)-5-cyano-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]pentanoate | 173472-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4S)-5-cyano-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]pentanoate
• CAS: 173472-46-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 310.374
• InChiKey: HNVDANPPUUZEDQ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S)-5-cyano-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]pentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以65%的产率得到N-[(3S)-1-amino-6-hydroxyhexan-3-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a chiral di(hydroxyalkyl) substituted bicyclic guanidine

  摘要：

  Schmidtchen's methodology is used successfully for the synthesis of the chiral disubstituted bicyclic guanidinium salt 2. The two therefore required primary amine compounds 6 and 9 are obtained from L-methionine and L-glutamic acid, respectively.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00354-r
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl (4S)-5-cyano-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a chiral di(hydroxyalkyl) substituted bicyclic guanidine

  摘要：

  Schmidtchen's methodology is used successfully for the synthesis of the chiral disubstituted bicyclic guanidinium salt 2. The two therefore required primary amine compounds 6 and 9 are obtained from L-methionine and L-glutamic acid, respectively.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00354-r

文献信息

• Madder, A.; Muenster, I.; Rolle, U., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 9-10, p. 613 - 622
  作者：Madder, A.、Muenster, I.、Rolle, U.、Clercq, P. J. De

  DOI：——

  日期：——