(+/-)-deethylaspidospermidine | 61848-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: (+/-)-deethylaspidospermidine
• 英文别名: (1S,9S,12S,19S)-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6-triene
• CAS: 61848-78-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: UUAWPXZXOJEAKB-STECZYCISA-N

物化性质

• 沸点：
  408.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-deethylaspidospermidine 在 potassium permanganate 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 20-deethylvincadifformine
  参考文献：
  名称：

  去乙基长春花碱的合成

  摘要：

  β-酰基吡啶的还原环化途径已被用于短孢子虫生物碱环系统的合成。通过N a-羰基甲氧基化和光重排将所得的20-乙基去氢亚氨基嘧啶亚胺转化为20-乙基去甲亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88611-7
• 作为产物：
  描述：

  (1R,9R,12R,19R)-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6-triene-11,17-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (+/-)-deethylaspidospermidine
  参考文献：
  名称：

  去乙基长春花碱的合成

  摘要：

  β-酰基吡啶的还原环化途径已被用于短孢子虫生物碱环系统的合成。通过N a-羰基甲氧基化和光重排将所得的20-乙基去氢亚氨基嘧啶亚胺转化为20-乙基去甲亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88611-7

文献信息

• Pentacyclic systems of indole alkaloids. Formation of the C11-C12 bond. Two syntheses of (.+-.)-aspidospermidine
  作者：Timothy Gallagher、Philip Magnus、John C. Huffman

  DOI：10.1021/ja00352a038

  日期：1983.7
• Natsume, Mitsutaka; Utsunomiya, Iwao, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 111 - 115
  作者：Natsume, Mitsutaka、Utsunomiya, Iwao

  DOI：——

  日期：——