(3R,6R)-5-Acetyl-6-(1H-indol-3-yl)-3-methanesulfonyloxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester | 102327-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,6R)-5-Acetyl-6-(1H-indol-3-yl)-3-methanesulfonyloxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 102327-14-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 468.53
• InChiKey: IKRREGACQZQUHR-JPYJTQIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  729.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6R)-5-Acetyl-6-(1H-indol-3-yl)-3-methanesulfonyloxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic method for the framework of aspidosperma alkaloids using singlet oxygen chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96582-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)吡啶 在 盐酸 、 氧气 、 三乙胺 、 红铝 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.09h， 生成 (3R,6R)-5-Acetyl-6-(1H-indol-3-yl)-3-methanesulfonyloxy-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic method for the framework of aspidosperma alkaloids using singlet oxygen chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96582-2