9,9-二己基芴-2,7-二硼酸二(1,3-丙二醇)酯 | 250597-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9,9-二己基芴-2,7-二硼酸二(1,3-丙二醇)酯
• 中文别名: 9,9-二己基芴-2,7-二(三亚甲基硼酸酯)
• 英文名称: 9,9-dihexylfluorene-2,7-bis(trimethylene boronate)
• 英文别名: 9,9-dihexylfluorene-2,7-bis(trimethyleneborate)；9,9-dihexyl-9H-fluorene-2,7-bis(trimethylene boronate)；9,9-Dihexylfluorene-2,7-diboronic acid bis(1,3-propanediol) ester；2-[7-(1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 250597-29-6
• 化学式: C₃₁H₄₄B₂O₄
• mdl: MFCD03427281
• 分子量: 502.31
• InChiKey: SHZXKQJLRLVYGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-125 °C(lit.)
• 沸点：
  662.1±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.34
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.612
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

SDS

1.1 产品标识符
: 9,9-Dihexylfluorene-2,7-diboronic acid bis(1,3-
化学品俗名或商品名
propanediol) ester
1.2 鉴别的其他方法
9,9-Dihexylfluorene-2,7-bis(trimethyleneborate)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 9,9-Dihexylfluorene-2,7-bis(trimethyleneborate)
别名
: C31H44B2O4
分子式
: 502.3 g/mol
分子量
成分 浓度
9,9-Dihexylfluorene-2,7-diboronic acid bis(1,3-propanediol) ester
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 121 - 125 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

聚芴类发光共聚物的结构单元用于：

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-二己基芴-2,7-二硼酸二(1,3-丙二醇)酯 在 四(三苯基膦)钯 溴 、 三氯化铁 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,7''-dibromo-[9,9,9',9',9'',9''-hexahexyl]-7,2';7',2''-terfluorene
  参考文献：
  名称：

  通过原子转移自由基聚合合成和表征发光棒-线圈嵌段共聚物：利用新型末端官能化三芴作为大分子引发剂。

  摘要：

  利用直接溴化和Suzuki偶联反应合成了两种新颖的，刚性的，光致发光的，取代的三芴衍生物。这些低聚物用作苯乙烯和丙烯酸叔丁酯的原子转移自由基聚合（ATRP）的引发剂。因此，就其尺寸和形状而言，制备了具有明确结构的二嵌段和三嵌段杆-线圈嵌段共聚物。在大多数情况下，获得的分子量高达约21000，多分散指数不超过1.5。共聚物在溶液中发出蓝光，当从溶液转变为固态时，它们的发光性能实际上保持不变。即使在高温下退火后，在固态下也未观察到基态聚集或准分子形成。

  DOI：

  10.1002/chem.200390115
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二己基-2,7-二溴代芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 9,9-二己基芴-2,7-二硼酸二(1,3-丙二醇)酯
  参考文献：
  名称：

  超分子自组装介导的芴衍生氰基芪的聚集诱导发射：活细胞成像的多功能探针

  摘要：

  聚集诱导发射 (AIE) 的首次发现，即发光剂聚集在提高发光效率方面发挥着积极作用，引起了许多研究人员的兴趣，因为它为探索实用的发光材料开辟了一条新途径。具有可调谐发射颜色和非常高的固态量子产率（高达单位）的多种 AIE 活性发光剂（或 AIEgens）已广泛用于包括光电子学、能源和生物科学在内的广泛领域。在本文中，我们描述了新型芴基荧光剂，它们在固态、机械刺激响应光学特性和聚集诱导的发射能力中表现出明亮的发射，并能够调节它们的供体和受体特性。目标化合物是通过 Knoevenagel 缩合和 Suzuki 交叉偶联反应合成的，这往往会产生良好的收率。目标氰基芪 (图 4a-4d）通过形态调制显示了具有高对比度的不同可逆切换状态，并展示了溶剂致变色、气相变色和 AIE 特性。这些结果强烈表明，由于存在扩展的供体-受体能力，化合物4d比其他衍生物 ( 4a-c )具有更好的性质。此外，密度泛函理论

  DOI：

  10.1039/d1tb02322e

文献信息

• Arylamino-fluorene derivatives: Optically induced electron transfer investigation, redox-controlled modulation of absorption and fluorescence
  作者：Agostina-Lina Capodilupo、Francesca Manni、Giuseppina Anna Corrente、Gianluca Accorsi、Eduardo Fabiano、Antonio Cardone、Roberto Giannuzzi、Amerigo Beneduci、Giuseppe Gigli

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108325

  日期：2020.6

  it can be reversibly tuned by an applied potential. In a similar way, all compounds show an oxidation state dependent fluorescence which leads to electrofluorochromism. Particularly significant is the mixed valence behavior that provides these systems singular optoelectronic properties, making them excellent active components for electrochromic and electrofluorochromic applications.

  设计并合成了一系列具有供体-π-供体（D-π-D）结构的基于联芳基氨基芴的体系，以研究对间隔电荷转移的π共轭桥长的依赖性（IV-CT ）和氧化还原中心之间的电子耦合。为此，已经进行了循环伏安法，UV / Vis-NIR，荧光光谱和计算研究，以表征化合物在中性以及单和双价状态下的电子结构。另外，已经进行了有关D-π化合物的研究以阐明两个氧化还原中心之间相互作用的影响。有趣的是，观察到一元和二元物种在NIR区域（10000-15000 cm -1）中显示出很强的过渡带范围，其强度取决于氧化态，因此可以通过施加的电势可逆地调节。以类似的方式，所有化合物均显示依赖于氧化态的荧光，从而导致电荧光致变色。提供这些系统奇异的光电特性的混合价态行为尤其重要，这使它们成为用于电致变色和电致荧光变色应用的出色活性成分。
• BODIPY based A-D-A molecules: Effect of CF3 group substitution at meso phenyl group
  作者：Gourav Tarafdar、Justin C. Johnson、Bryon W. Larson、Praveen C. Ramamurthy

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108289

  日期：2020.6

  fluorene and benzodithiophene as the central donor subunits and terminal BODIPY units, functionalized with either a 4-methylphenyl or 4-trifluoromethylphenyl group at the meso position. The effect of the para substituent of the meso phenyl group on the photophysical properties of these molecules is studied through steady state absorption and fluorescence spectroscopy as well as femtosecond transient

  已经合成了两对ADA分子，它们以芴和苯并二噻吩为中心供体亚基和末端BODIPY单元，并在内消旋位置被4-甲基苯基或4-三氟甲基苯基官能化。通过稳态吸收和荧光光谱以及飞秒瞬态吸收和时间分辨荧光光谱技术研究了内消旋苯基的对位取代基对这些分子的光物理性质的影响。通过在PC 60混合物中进行时间分辨的微波电导率测量，研究了这些分子作为供体在溶液处理的太阳能电池活性层中的适用性BM受体，随着取代基的选择，其电荷转移的收率变化。然后采用瞬态吸收光谱法研究了4-三氟甲基苯基在改变电荷从这些ADA分子转移至PC 60 BM的效率中的作用。结果显示了皮秒电荷转移的一致性图片，并且数百ps的新生化合物发生了重组，导致针对甲基苯基衍生物进行优化的长寿命游离电荷的收率很小。
• [EN] COMPOUND COMPRISING PHENYL PYRIDINE UNITS<br/>[FR] COMPOSÉ COMPRENANT DES MOTIFS DE PHÉNYLPYRIDINE
  申请人：GEN ELECTRIC

  公开号：WO2010011426A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of following formula (I) may be used in optoelectronic devices; wherein R1 is, independently at each occurrence, a C1-C20 aliphatic radical, a C3-C20 aromatic radical, or a C3-C20 cycloaliphatic radical; a is, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-4; b is 0, 1 or 2; Ar1 is a direct bond or heteroaryl, aryl, or alkyl or cycloalkyl; Ar2 is heteroaryl, aryl, or alkyl or cycloalkyl; c is an integer ranging from 1-7; and n is an integer ranging from 2-4.

  以下式(I)的化合物可用于光电子器件；其中R1在每次出现时分别是C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；a在每次出现时是0-4之间的整数；b为0、1或2；Ar1是直链键或杂环芳基、芳基、烷基或环烷基；Ar2是杂环芳基、芳基、烷基或环烷基；c是1-7之间的整数；n是2-4之间的整数。
• Synthesis and Characterization of New Red-Emitting Polyfluorene Derivatives Containing Electron-Deficient 2-Pyran-4-ylidene−Malononitrile Moieties
  作者：Qiang Peng、Zhi-Yun Lu、Yan Huang、Ming-Gui Xie、Shao-Hu Han、Jun-Biao Peng、Yong Cao

  DOI：10.1021/ma0355397

  日期：2004.1.1

  A novel series of red-light-emitting copolymers derived from fluorene and 2-pyran-4-ylidene−malononitrile (PM) have been synthesized through a palladium-catalyzed Suzuki coupling reaction. The polymers were characterized by FT-IR, NMR, and elemental analysis. All these polymers are completely soluble in common organic solvents, such as THF, CH2Cl2, CHCl3, and toluene, and they have good thermal stability

  通过钯催化的Suzuki偶联反应合成了一系列新颖的，发自芴和2-吡喃-4-亚烷基-丙二腈（PM）的红色发光共聚物。通过FT-IR，NMR和元素分析对聚合物进行表征。所有这些聚合物都完全溶于常见的有机溶剂，如THF，CH 2 Cl 2，CHCl 3和甲苯，并且具有良好的热稳定性，起始分解温度（T d）为406-407°C，并且玻璃化转变温度（T g）73-186°C。循环伏安法研究表明，这些共聚物的低分子LUMO能级范围为-3.53至-3.57 eV，HOMO能级范围为-5.77至-5.79 eV，这表明它们可能是电子传输或空穴传输的有希望的候选者。发光二极管中的阻挡材料。薄膜中的这些聚合物可以在641-662 nm处发射强红色光致发光（PL），并在光激发时在704-712 nm范围内产生相应的附加峰。以ITO / PEDOT /聚合物/ Ba / Al的配置制造的双层LED可以发出外部量子效率为0
• Synthesis and Nearly Monochromatic Photoluminescence Properties of Conjugated Copolymers Containing Fluorene and Rare Earth Complexes
  作者：Q. D. Ling、E. T. Kang、K. G. Neoh、Wei Huang

  DOI：10.1021/ma034362d

  日期：2003.9.1

  of novel conjugated copolymers containing 9,9-dihexylfluorene and europium complex-chelated benzoate units in the main chain had been synthesized through a three-step process, involving Suzuki coupling copolymerization, hydrolysis of benzoate units, and postchelation. The chemical structures of the copolymers were characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, GPC, and ToF-SIMS. The copolymers exhibited

  通过三步法合成了一系列新颖的共轭共聚物，这些共轭共聚物的主链中包含9,9-二己基芴和complex配合物螯合的苯甲酸酯单元，包括铃木偶联共聚，苯甲酸酯单元的水解和后螯合。通过FT-IR，1 H NMR，13表征共聚物的化学结构。13 C NMR，GPC和ToF-SIMS。掺入稀土配合物后，共聚物表现出较高的玻璃化转变温度。研究了溶液和薄膜形式的共聚物配合物的光致发光（PL）特性。从芴基到the络合物的分子内能量转移发生在共聚物的稀释溶液中。该方法的效率在很大程度上取决于the络合物的配体的结构和共聚物的组成。共聚物配合物的PL光谱由两个发射带组成，一个在350-550 nm范围内，另一个在612 nm附近，分别对应于芴部分的π*→π跃迁和the离子的f-f跃迁。 ， 分别。在溶液浇铸的共聚物薄膜中，可以抑制芴基的发射，吸收的激发能有效地转移到共聚物中的complex络合物上。在室温下在紫外