9,9-二己基芴-2,7-二硼酸 | 203927-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9,9-二己基芴-2,7-二硼酸
• 中文别名: 9,9-二己基芴-2,7-二硼酸二(1,3-丙二醇)酯
• 英文名称: 9,9-dihexylfluorene-2,7-diboronic acid
• 英文别名: (9,9-dihexyl-9H-fluorene-2,7-diyl)diboronic acid；(7-borono-9,9-dihexylfluoren-2-yl)boronic acid
• CAS: 203927-98-4
• 化学式: C₂₅H₃₆B₂O₄
• 分子量: 422.18
• InChiKey: QFWOJNOZWMHNTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  636.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，宜存放在阴凉干燥的仓库中。

SDS

1.1 产品标识符
: 9,9-Dihexylfluorene-2,7-diboronic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C25H36B2O4
分子式
: 422.17 g/mol
分子量
成分 浓度
9,9-Dihexylfluorene-2,7-diboronic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 203927-98-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-二己基芴-2,7-二硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,7-bis(5-phenyl-2-pyrimidyl)-9,9-dihexylfluorene
  参考文献：
  名称：

  新型含嘧啶和芴的低聚（亚芳基）化合物：合成，晶体结构，光电性能和理论研究。

  摘要：

  通过铃木（Suzuki）交叉偶联方法已经合成了新的含嘧啶的低聚（亚芳基），特别是嘧啶-芴杂化体系13-16。报道了由2，7-二溴-9，9-二己基芴9有效合成关键试剂9，9-二己基芴-2，7-二硼酸10。10与两个当量的2-溴嘧啶，5-溴嘧啶和2,5-二溴嘧啶的交叉偶联得到2,7-双（2-嘧啶基）-9,9-二己基芴13。2,7-双（5-嘧啶基） ）-9,9-二己基芴14和2,7-双（5-溴-2-嘧啶基）-9,9-二己基芴15的产率为23-34％。苯硼酸与化合物15的进一步两倍Suzuki反应，得到2,7-双（5-苯基-2-嘧啶基）-9,9-二己基芴16（35％收率）。据报道，对于化合物13、14和16（用乙基取代基取代己基）及其二吡嗪基和双四氮烯类似物，从Hartree Fock（HF）和密度泛函理论（DFT）的理论水平上进行了从头算的计算， 17、18、20和21。与14相比，13和16的

  DOI：

  10.1039/b305870k
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 正丁基锂 、 溴 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 9,9-二己基芴-2,7-二硼酸
  参考文献：
  名称：

  主链上含有马来酰亚胺和芴单元的共轭共聚物的合成及荧光性质

  摘要：

  进行了2,3-二碘-N-环己基马来酰亚胺与芴衍生物（2,7-二溴-9,9'-二己基芴和9,9'-二己基芴-2,7-二硼酸）的Yamamoto或Suzuki-Miyaura偶联聚合。出去。凝胶渗透色谱分析表明，所得共聚物的数均分子量（M n）为2600-3500。交替共聚物的荧光发射在THF中在551nm处显示最大发射。另一方面，无规共聚物分别在418–420和555–557 nm区域显示双峰发射峰。长波长区域（555-557 nm）上无规共聚物的荧光峰归因于共轭邻域N聚合物主链中的-环己基马来酰亚胺-9,9'-二己基芴单元。此外，共聚物由于溶剂极性的不同而显示出荧光溶剂变色现象。交替和无规共聚物显示出不同的荧光溶剂致变色，并且发射颜色分别用肉眼可辨别。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，4945-4956

  DOI：

  10.1002/pola.26924

文献信息

• Straightforward Synthetic Access to<i>gem</i>-Diaurated and Digold σ,π-Acetylide Species
  作者：Adrián Gómez-Suárez、Stéphanie Dupuy、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1002/anie.201208234

  日期：2013.1.14

  The more the merrier: Following previous investigations on the synthesis of organogold complexes by using [Au(IPr)(OH)], a high‐yielding straightforward methodology for the synthesis of gem‐diaurated and σ,π‐acetylide species via a dinuclear gold hydroxide complex [Au(IPr)}2(μ‐OH)][BF4] (see scheme) has now been developed.

  越多越好：在先前使用[Au（IPr）（OH）]进行有机金配合物合成的研究之后，这是一种通过双核金合成渗析宝石和σ，π-乙炔物种的高产简单方法现已开发出氢氧化物络合物[Au（IPr）} 2（μ-OH）] [BF 4 ]（参见方案）。
• Multi-Functional Copolymers Comprising Rare Earth Metal Complexes and Devices Thereof
  申请人：Ling Qidan

  公开号：US20070290199A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The invention relates to copolymer complexes of the formula (I): wherein [A x -[B(C)] y -D z ] denotes a single unit of the copolymer complex that is repeated n times, wherein n is an integer greater than one, and wherein the single unit comprises a conjugated backbone coordinated to a complex (C) comprising rare earth metal(s); x, y and z are numbers greater than zero such that x=y+z; A is independently selected from a group consisting of: fluorene, carbazole, oxadiazole, triphenylamine or derivatives thereof; B is a functional ligand selected from the group consisting of: benzoic acid, 1,3-diphenylpropane-1,3-dione, 1,10-phenanthroline, 2,2-bipyridine, or derivatives thereof; and D is independently selected from a group consisting of: fluorene, carbazole, oxadiazole, triphenylamine or derivatives thereof.

  该发明涉及公式（I）的共聚物复合物： 其中[Ax-[B(C)]y-Dz]表示重复n次的共聚物复合物的单个单位，其中n是大于1的整数，且单个单位包括与包含稀土金属的复合物（C）配位的共轭骨架；x、y和z是大于零的数字，使得x=y+z；A独立地选自以下组：萘、咔唑、噁二唑、三苯胺或其衍生物；B是从苯甲酸、1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮、1,10-邻菲啰啉、2,2'-联吡啶或其衍生物组中选择的功能性配体；D独立地选自以下组：萘、咔唑、噁二唑、三苯胺或其衍生物。
• HIGHLY-FLUORESCENT AND PHOTO-STABLE CHROMOPHORES FOR ENHANCED SOLAR HARVESTING EFFICIENCY
  申请人：NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：US20130074927A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention provides highly fluorescent materials comprising a single (n=0) or a series (n=1, 2, etc.) of benzo heterocyclic systems. The photo-stable highly luminescent chromophores are useful in various applications, including in wavelength conversion films. Wavelength conversion films have the potential to significantly enhance the solar harvesting efficiency of photovoltaic or solar cell devices.

  这项发明提供了包括单个（n=0）或一系列（n=1、2等）苯并杂环系统的高荧光材料。这种光稳定的高发光色团在各种应用中很有用，包括波长转换膜。波长转换膜有潜力显著提高光伏或太阳能电池器件的太阳能收集效率。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Pyridylboronic Acids with Heteroaryl Halides Bearing a Primary Amine Group:  Synthesis of Highly Substituted Bipyridines and Pyrazinopyridines
  作者：Amy E. Thompson、Gregory Hughes、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce、Paul R. Parry、Brian Tarbit

  DOI：10.1021/jo0402226

  日期：2005.1.1

  A range of halogenated aromatics and heteroaromatics bearing a primary amine group are shown to be suitable substrates for Suzuki cross-coupling reactions with arylboronic acids and pyridylboronic acids under standard conditions, without the need for protection/deprotection steps. New amino-substituted arylpyridines, bipyridines, and pyrazinopyridines have thereby been obtained. Conditions for the

  已表明，在标准条件下，无需保护/脱保护步骤，一系列带有伯胺基团的卤代芳族化合物和杂芳族化合物是适用于Suzuki与芳基硼酸和吡啶基硼酸交叉偶联反应的底物。从而获得了新的氨基取代的芳基吡啶，联吡啶和吡嗪并吡啶。在大约1小时内有效合成2-甲氧基-5-吡啶基硼酸1和2-甲氧基-3-吡啶基硼酸2的条件。定义了75 g批次。2-氨基-5-溴吡嗪与2，5-二甲氧基-1，4-苯二硼酸的2倍反应得到1，4-二甲氧基-2，5-双[2-（5-氨基吡唑基）]苯31。1和31的X射线晶体结构·报告了DMF。
• Stepwise Bay Annulation of Indigo for the Synthesis of Desymmetrized Electron Acceptors and Donor–Acceptor Constructs
  作者：Matthew A. Kolaczkowski、Bo He、Yi Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02504

  日期：2016.10.21

  double-annulated indigo derivatives. Disparate substitution of the electron accepting bay-annulated indigo system allows for fine control over both the electronic properties as well as donor–acceptor structural architectures. Optical and electronic properties were characterized computationally as well as through UV–vis absorption spectroscopy and cyclic voltammetry. This straightforward method provides a

  已证明靛蓝的选择性逐步环化是提供单环和差分双环的靛蓝衍生物的一种手段。电子接受海湾环化的靛蓝系统的不同取代可对电子特性以及施主-受主结构进行精确控制。可以通过计算以及通过紫外可见吸收光谱法和循环伏安法对光学和电子性质进行表征。这种简单的方法为设计具有定制光电特性的基于靛蓝的材料提供了一种模块化方法。