(3aR,5aS,6R,6aR,9aR,9bR,9cS)-5a,6-Dihydroxy-1,1,6,8,8,9c-hexamethyl-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one | 114273-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,5aS,6R,6aR,9aR,9bR,9cS)-5a,6-Dihydroxy-1,1,6,8,8,9c-hexamethyl-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one
• CAS: 114273-63-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₆
• 分子量: 340.417
• InChiKey: JJXOIDLTAAXLJF-HXQBHHDOSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,3a1S,5aR,6S,6aR,9aS,9bS)-1,1,3a1,8,8-pentamethyl-6-((methylthio)methyl)decahydro-5H-furo[4',3',2':4,5]naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-5-one 在 四氧化锇 、 硫化氢 、 lithium methanolate 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 167.0h， 生成 (3aR,5aS,6R,6aR,9aR,9bR,9cS)-5a,6-Dihydroxy-1,1,6,8,8,9c-hexamethyl-decahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-forskolin 的全合成

  摘要：

  通过 une dihydro-1,2 furannone-2 取代基合成部分二甲基-4,4 perhydropyrannyloxy pentanal

  DOI：

  10.1021/ja00219a058