14-Ethynyl-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaene | 957342-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 14-Ethynyl-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaene
• 英文别名: 14-ethynyl-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaene
• CAS: 957342-61-9
• 化学式: C₂₆H₃₂O₈
• 分子量: 472.535
• InChiKey: HCAUWHDCUMYKAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Ethynyl-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaene 、 4-溴-2,2'-联吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有预定义几何结构的Di，Tri，Tetra和Hexavalent主体的高效自组装，可用于多价态研究

  摘要：

  描述了不同形状的二至六价冠醚主体分子的配位驱动的自组装。通过“工具箱”方法合成了一系列[21] crown-7-和[24] crown-8-取代的联吡啶和三联吡啶配体。随后对3d过渡金属和钌（II）离子的配位可轻松快速地访问具有可变价和冠醚部分预定义方向的主体装配体。初步的等温量热法（ITC）滴定提供了有希望的结果，这表明所研究的宿主复合物适合于未来对多价和合作结合的研究。本文所述的主体也将适用于各种多螺纹机械互锁分子的构建。

  DOI：

  10.1002/chem.201502056
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis{2-[2-(2-tosylethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 14-Ethynyl-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaene
  参考文献：
  名称：

  用化学燃料进行多任务处理：由五个不同的组分耗散地形成伪轮烷的转子

  摘要：

  3竞争性的完整的动态主题的自排序库被集成到基于假轮烷的转子[Zn（2 ·H +）（3）（4）] 2+的设计中，该转子以k 298 = 15.4 kHz的频率运行。五组分装置中的旋转运动基于两个锌（II）卟啉工位之间假轮烷旋转臂的吡啶基的缔合/解离。TFA或2-氰基-2-苯基丙酸作为化学燃料的锌释放系统和另外的松散转子部件2 - 4使释放的锌（II）离子和质子一致地起作用，并通过形成杂配锌络合物和假轮烷键来设置转子。使用化学燃料时，耗散系统可重复脉冲3次而没有问题。由于燃料酸的双重作用，两个动力学上不同的过程在转子的不平衡组装和拆卸中都发挥了作用，这突出了化学燃料多任务处理中的复杂问题。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01948

文献信息

• pH-Controlled Reversible Formation of a Supramolecular Hyperbranched Polymer Showing Fluorescence Switching
  作者：Bingran Yu、Baoyan Wang、Shuwen Guo、Qian Zhang、Xiaorui Zheng、Haitao Lei、Weisheng Liu、Weifeng Bu、Yun Zhang、Xin Chen

  DOI：10.1002/chem.201204315

  日期：2013.4.8

  Treatment of a solution of 1 in dichloromethane with trifluoroacetic acid (TFA) leads to protonation of the amine groups, and then the DB24C8 rings are threaded by the dialkylammonium ion centres of other monomer molecules, leading to the formation of a supramolecular hyperbranched polymer, TFA‐1. Rather strong π–π stacking interactions between the conjugated cores are evident in this polymer. The supramolecular

  合成了具有二苯并[24]冠-8（DB24C8）环和两个仲胺中心的π共轭AB 2单体1。用三氟乙酸（TFA）处理二氯甲烷中的1溶液会导致胺基的质子化，然后DB24C8环被其他单体分子的二烷基铵离子中心穿线，从而导致超分子超支化聚合物TFA的形成‐ 1。在这种聚合物中，共轭核之间存在相当强的π-π堆积相互作用。超分子超支化聚合物（SHP）可以通过加入略微过量的被完全解聚ñ -叔丁基- N' ，N'，N''，N''，N'''，N'''-六甲基亚磷酸三酰胺，氟化四丁基铵或乙酸四丁基铵。由于共轭核之间存在可控的π-π堆积相互作用，因此酸碱控制的过程会引起溶液荧光强度的可逆变化。对于“智能”超分子聚合物材料而言，这种动态行为非常重要。
• Energy Transfer and Concentration-Dependent Conformational Modulation: A Porphyrin-Containing [3]Rotaxane
  作者：Xiao-Ye Wang、Ji-Min Han、Jian Pei

  DOI：10.1002/asia.201200443

  日期：2012.10

  demonstrated that the intramolecular efficient energy transfer readily occurred from the donors on the wheels to the porphyrin center on the axis. The fluorescence of energy donors in the region of 400 to 450 nm was efficiently absorbed by the porphyrin acceptor under irradiation at 345 nm, and finally a red light emission at about 600 nm was achieved. Further investigation indicated that the conformation of

  通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）反应合成了含卟啉锌的[3]轮烷A。将能量供体和受体卟啉引入到[3]轮烷A的二苯并[24] crown-8（DB24C8）和二苄基铵（DBA）单元中，以了解分子内能量转移的过程。[3]轮烷A的光物理性质的研究证明分子内有效能量转移很容易发生，从轮子上的供体到轴上的卟啉中心。卟啉受体在345nm的照射下有效地吸收了400至450nm范围内的能量供体的荧光，最终获得了约600nm的红光发射。进一步的研究表明，[3]轮烷A的构象是通过改变其在CH 2 Cl 2中的浓度而自我调节的。车轮上的三唑基团通过分子内自配位与Zn 2+配位或配位，与[3]轮烷A在CH 2 Cl 2中的浓度变化有关。因此，这种构象变化在非配位溶剂（例如CH 2 Cl 2）中是可逆的，但在配位溶剂（例如THF）中则是可抑制的。在卟啉衍生物中很少观察到这种有趣的行为。这种自调节功
• Main-Chain Linear Polyrotaxanes: Synthesis, Characterization, and Conformational Modulation
  作者：Ji-Min Han、Yong-Hong Zhang、Xiao-Ye Wang、Chen-Jiang Liu、Jie-Yu Wang、Jian Pei

  DOI：10.1002/chem.201203165

  日期：2013.1.21

  understand the conformation differences between polymers P1 and P2 in solution. Additional investigations by using dynamic/static light scattering and atomic force microscopy illustrated that polymer P1 was unbending and had a rigid rod‐like structure, whilst polymer P2 was curved and flexible. This flexible topology facilitated the self‐assembly of polymer P2 into relatively large ball‐shaped particles

  两种功能性主链线性聚轮烷，一种是通过多个大环（P1）穿过的共价聚合物链，另一种是由许多重复的轮烷单元（P2）组成的聚[ n ]轮烷，是通过使用强冠合成的。基于醚/铵（DB24C8 / DBA）的主机—来宾交互和单击化学。两种聚轮烷中的轮轴单元之间的能量转移被用来深入了解其所得聚轮烷的构象信息。进行了稳态和时间分辨光谱分析以了解聚合物P1和P2之间的构象差异在解决方案中。通过使用动态/静态光散射和原子力显微镜进行的其他研究表明，聚合物P1弯曲且具有刚性杆状结构，而聚合物P2则弯曲且具有柔性。这种灵活的拓扑结构有助于将聚合物P2自组装为相对较大的球形颗粒。此外，通过添加特定的阴离子或碱来控制车轮和车轴单元之间的能量转移。阴离子诱导的能量增强归因于聚合物链之间静电相互作用的变化。碱基驱动的分子穿梭破坏了DB24C8 / DBA主客互动。这些结果证实，分子内和分子间静电相互作用对于调节构象拓扑至关
• Fast and slow walking driven by chemical fuel
  作者：Vishnu Verman Rajasekaran、Emad Elramadi、Isa Valiyev、Prodip Howlader、Michael Schmittel

  DOI：10.1039/d3cc00357d

  日期：——

  We demonstrate the fast forward and slow backward motion of a biped on a tetrahedral track using chemical fuel, cooperative binding and kinetic selectivity. Walking of the biped is based on its dibenzyl amine feet that bind to zinc porphyrin units and, upon protonation, to dibenzo 24-crown-8 sites affording pseudorotaxane linkages.

  我们使用化学燃料、协同结合和动力学选择性演示了双足动物在四面体轨道上的快进和慢退运动。双足动物的行走基于其二苄基胺脚，该脚与锌卟啉单元结合，并在质子化后与提供假轮烷连接的二苯并 24-冠 8 位点结合。