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1,2-bis{2-[2-(2-tosylethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene | 240797-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis{2-[2-(2-tosylethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene
英文别名
1,2-bis[2-[2-(2-tosyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene;2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
1,2-bis{2-[2-(2-tosylethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene化学式
CAS
240797-46-0
化学式
C32H42O12S2
mdl
——
分子量
682.81
InChiKey
GGIPZGWTGSOKNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    775.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    洞察 [c2] 菊花链微观运动与机械联锁网络的宏观机械性能的相关性
    摘要:
    使用人工分子肌肉(例如 [ c 2] 菊花链)模拟肌节中的细丝滑动引起了人们对开发高级聚合物材料的兴趣日益浓厚。尽管已经构建了一些具有刺激响应行为的基于双稳态 [ c 2] 菊花链的机械互锁聚合物 (MIP),但建立 [ c 2] 菊花链的微观响应性和宏观力学性能之间的关系仍然是一个重大挑战相应的 MIP。在此,我们报告了两个机械互锁网络 (MIN),由密集的 [ c 2] 菊花链组成,具有单独的延伸 ( MIN- 1 ) 或收缩 ( MIN- 2 )) 构象与双稳态前体分离,作为模型系统来应对挑战。在外力作用下, MIN- 1中延伸的[ c 2]菊花链主要发生弹性变形,能够保证相应材料的强度、弹性和抗蠕变性。对于收缩的[ c 2]菊花链,随着两个DB24C8轮之间潜在烷基链的释放,会发生长程滑动运动,并且积累大量此类微观运动赋予MIN- 2增强的延展性和能量耗散能力。因此,通过解耦双稳态
    DOI:
    10.1021/jacs.2c11105
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    洞察 [c2] 菊花链微观运动与机械联锁网络的宏观机械性能的相关性
    摘要:
    使用人工分子肌肉(例如 [ c 2] 菊花链)模拟肌节中的细丝滑动引起了人们对开发高级聚合物材料的兴趣日益浓厚。尽管已经构建了一些具有刺激响应行为的基于双稳态 [ c 2] 菊花链的机械互锁聚合物 (MIP),但建立 [ c 2] 菊花链的微观响应性和宏观力学性能之间的关系仍然是一个重大挑战相应的 MIP。在此,我们报告了两个机械互锁网络 (MIN),由密集的 [ c 2] 菊花链组成,具有单独的延伸 ( MIN- 1 ) 或收缩 ( MIN- 2 )) 构象与双稳态前体分离,作为模型系统来应对挑战。在外力作用下, MIN- 1中延伸的[ c 2]菊花链主要发生弹性变形,能够保证相应材料的强度、弹性和抗蠕变性。对于收缩的[ c 2]菊花链,随着两个DB24C8轮之间潜在烷基链的释放,会发生长程滑动运动,并且积累大量此类微观运动赋予MIN- 2增强的延展性和能量耗散能力。因此,通过解耦双稳态
    DOI:
    10.1021/jacs.2c11105
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文献信息

  • 四苯乙烯双冠醚和氟硼二吡咯衍生物的自组 装超分子
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN106749163B
    公开(公告)日:2019-05-07
    本发明公开了一种自组装超分子材料、制备方法及其应用。本发明以吡咯作为母体,对其化学结构进行修饰得到了一种具有亚胺结构吡咯生物,再以二苯并24冠8和四苯乙烯为原料合成了四苯乙烯冠醚。以吡咯生物作为客体分子,四苯乙烯冠醚作为主体分子,在四氢呋喃的混合溶剂当中,主体分子和客体分子能够进行识别作用,进而发生自组装过程,得到的自组装超分子材料通过荧光性能研究,发现其存在荧光共振能量转移现象,这为光学材料的研发打下良好的基础。
  • Synthesis of Novel di Benzo Spiro Bis-Crown-Ether
    作者:Jalil Lari、Fatemeh Moradgholi、Hooshang Vahedi、Abdolhossein Massoudi
    DOI:10.2174/1570178612666150902235535
    日期:2015.10.6
    This paper focuses on the synthesis of a wide variety of di benzo spiro bis-crown compounds, in good yields using di-phenols, mono tosylates of oligoethylene glycols and caesium carbonate in acetonitrile.
    本文重点研究了多样化的二苯并双环二环冠化合物的合成,采用二酚类、寡乙二醇的一甲苯磺酸酯碳酸乙腈中高效制备。
  • Photocontrolled morphological conversion and chiral transfer of a snowflake-like supramolecular assembly based on azobenzene-bridged bis(dibenzo-24-crown-8) and a cholesterol derivative
    作者:Hui-Juan Wang、Heng-Yi Zhang、Huang Wu、Xian-Yin Dai、Pei-Yu Li、Yu Liu
    DOI:10.1039/c9cc01874c
    日期:——

    A snowflake-like supramolecular clockwise-helical assembly was fabricated via the host–guest interaction, while a snowflake-like supramolecular non-helical assembly can be obtained upon UV-irradiation.

    通过宿主-客体相互作用制备了类似雪花的超分子顺时针螺旋组装体,而在紫外辐射下可以获得类似雪花的超分子非螺旋组装体。
  • Dual Polyrotaxane: One-pot Synthesis of Topological Polymer by Using Metathesis Reaction
    作者:Kazuhiro Yamabuki、Yukio Isobe、Kenjiro Onimura、Tsutomu Oishi
    DOI:10.1246/cl.2007.1196
    日期:2007.10.5
    The topological polyrotaxane was built from an ammonium salt as an axle component bearing one olefin and one bulky unit at the end of chain and the derivative of dibenzo-24-crown-8 (DB24C8) as a wheel component having one terminal olefin. In this system, two kinds of reactions work at the same time as a driving force of the polymer construction. One is the inclusion reaction between the ammonium salt part of axle and the wheel, another is metathesis reaction between olefins of the axle and olefins of the wheel.
    拓扑多轮烷的构建基于一种作为轴成分的盐,该盐在链的末端含有一个烯烃和一个庞大的单元,以及以一个末端烯烃为特征的二苯并-24-冠-8(DB24C8)衍生物作为轮成分。在这个体系中,两种反应同时作为构建聚合物的驱动力。一种是轴的盐部分与轮之间的包结反应,另一种是轴的烯烃与轮的烯烃之间的复分解反应。
  • Controlled Reversible Anchoring of η6-Arene/TsDPEN- Ruthenium(II) Complex onto Magnetic Nanoparticles: A New Strategy for Catalyst Separation and Recycling
    作者:Lei Wu、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan
    DOI:10.1002/adsc.201100317
    日期:2011.11
    A new catalyst separation and recycling protocol combining magnetic nanoparticles and host-guest assembly was developed. The catalyst, (η6-arene)[N-(para-toluenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine]ruthenium trifluoromethanesulfonate [Ru(OTf)(TsDPEN)(η6-arene)] bearing a dialkylammonium salt tag, was easily separated from the reaction mixtures by magnet-assisted decantation, on basis of the formation
    开发了一种新的催化剂分离和回收方案,该方案结合了磁性纳米颗粒和客体组装。的催化剂,(η 6 -arene)ñ - (对甲苯磺酰)-1,2-二苯基乙二胺]合三氟甲磺酸酯的[Ru(OTF)(TsDPEN)(η 6 -arene)]轴承二烷基盐标签,被容易地分离二苯并[24]冠-8修饰的Fe 3 O 4形成假轮烷配合物的基础上,通过磁辅助倾析法从反应混合物中分离得到纳米粒子。催化剂已经成功地重复使用了至少5次,同时保留了对映体选择性,但以2-甲基喹啉的不对称氢化中相对较低的催化活性为代价。
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