3-hydroxy-4-isopropylbenzyl alcohol | 77311-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-hydroxy-4-isopropylbenzyl alcohol
• 英文别名: 7-hydroxythymol；3-Hydroxy-4-isopropyl-benzylalkohol；5-(Hydroxymethyl)-2-(propan-2-yl)phenol；5-(hydroxymethyl)-2-propan-2-ylphenol
• CAS: 77311-68-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: UNNQYEJIPIBHFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-isopropylbenzyl alcohol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(氯甲基)-2-异丙基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Mallaiah, M.; Bhawal B. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 768 - 769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸瑞香[草]酯 在 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 benzyl(triethyl)ammoniumpermanganate 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 3-hydroxy-4-isopropylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Acetoxy-(alkyl)-arenes and Alkoxy-(alkyl)-arenes with Benzyltriethylammonium Permanganate; Convenient Syntheses of Some Natural Products

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29305

文献信息

• Unspecific Peroxygenase (UPO) can be Tuned for Oxygenation or Halogenation Activity by Controlling the Reaction pH
  作者：Verity Barber、Tamara Mielke、Jared Cartwright、Alba Díaz‐Rodríguez、William P. Unsworth、Gideon Grogan

  DOI：10.1002/chem.202401706

  日期：2024.7.16

  Heme-dependent unspecific peroxygenases (UPOs) catalyze the selective oxygenation of organic molecules at pH 6.0 using hydrogen peroxide to form the oxidant Compound I at the active site. Compound I can also be recruited for the oxidation of halide ions in the presence of peroxide at pH 3.0 to generate hypohalous acid for halogenation reactions. Hence, the activity of UPOs towards a substrate such

  血红素依赖性非特异性过氧化酶 (UPO) 在 pH 6.0 下使用过氧化氢催化有机分子的选择性氧化，在活性位点形成氧化剂化合物 I。化合物 I 还可在 pH 3.0 的过氧化物存在下氧化卤离子，生成用于卤化反应的次卤酸。因此，UPO 对百里酚等底物的活性可以根据反应的 pH 值进行调节，以产生氧化或卤化产物。
• Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 952 - 954
  作者：Sanghvi, Y. S.、Rao, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Chemical investigation of volatileconstituents of Inula viscosa Ait
  作者：G. Shtacher、Y. Kashman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90885-3

  日期：1971.1
• Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1049 - 1051
  作者：Sanghvi, Y. S.、Rao, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• MALLAIAH, M.;BHAWAL, B. M., INDIAN J. CHEM., 27,(1987) N 8, 768-769
  作者：MALLAIAH, M.、BHAWAL, B. M.

  DOI：——

  日期：——