3-methoxy-4-isopropylbenzenemethanol | 66498-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-methoxy-4-isopropylbenzenemethanol
• 英文别名: 4-isopropyl-3-methoxy-benzyl alcohol；4-isopropyl-3-methoxybenzyl alcohol；3-Methoxy-4-isopropylbenzylalkohol；4-Isopropyl-3-methoxybenzylalkohol；(4-Isopropyl-3-methoxyphenyl)methanol；(3-methoxy-4-propan-2-ylphenyl)methanol
• CAS: 66498-33-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: UGNWVAUDNUJJGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-isopropylbenzenemethanol 在 cerium(III) chloride 、 三氟化硼乙醚 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 65.58h， 生成 N-[(14-methoxy-7,7-dimethyl-13-propan-2-yl-4-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),11,13-tetraenylidene)amino]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Use of Conjugated Dienones in Cyclialkylations:  The Total Syntheses of (±)-Barbatusol, (±)-Pisiferin, (±)-Deoxofaveline, (±)-Xochitlolone, and (±)-Faveline

  摘要：

  Concise syntheses of five tricyclic diterpenoids are reported. The key reaction in each synthesis is a cyclialkylation of a functionalized arene with a Lewis acid-activated conjugated dienone to generate a 6,7,6-fused tricycle.

  DOI：

  10.1021/jo9606968
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基-5-甲基茴香醚 在 lead(IV) acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-methoxy-4-isopropylbenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Dhekne,V.V.; Rao,A.S., Synthetic Communications, 1978, vol. 8, # 3, p. 135 - 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE DERIVATIVES AND 5,6,7,8-TETRAHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-a][1,4]DIAZEPINE DERIVATIVES AS ROS1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS ET DÉRIVÉS 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A][1,4]DIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROS1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015144799A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives and 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as ROS 1 inhibitors. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及取代的4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪衍生物和5,6,7,8-四氢-4H-吡唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环衍生物的公式(I)中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作ROS 1抑制剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• Substituted 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives and 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine derivatives as Ros1 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10280170B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives and 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as ROS1 inhibitors. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式 (I) 的取代的 4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪衍生物和 5,6,7,8-四氢-4H-吡唑并[1,5-a][1,4]二氮杂卓衍生物 其中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作 ROS1 抑制剂。本发明进一步涉及制备此类新型化合物的工艺、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
• Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 952 - 954
  作者：Sanghvi, Y. S.、Rao, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Anthonsen,T.; Kjosen,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 390 - 392
  作者：Anthonsen,T.、Kjosen,B.

  DOI：——

  日期：——
• Chemical investigation of volatileconstituents of Inula viscosa Ait
  作者：G. Shtacher、Y. Kashman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90885-3

  日期：1971.1