4-<3-dimethylamino-methylindol-4-yl>-3-buten-2-one | 75446-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-<3-dimethylamino-methylindol-4-yl>-3-buten-2-one
• 英文别名: (E)-4-[3-[(dimethylamino)methyl]-1H-indol-4-yl]but-3-en-2-one
• CAS: 75446-78-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O
• 分子量: 242.321
• InChiKey: TYNBYAVWXXHQNN-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-dimethylamino-methylindol-4-yl>-3-buten-2-one 、 乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 三丁基膦 作用下， 以72%的产率得到ethyl α-acetamido-α-athoxycarbonyl-4-<(3-oxo-1-buten)-1-yl>indol-3-propionate
  参考文献：
  名称：

  由 2-甲基-5-硝基异喹啉碘化物合成 4-烷基吲哚

  摘要：

  4-[N-乙酰基-N-甲基]氨基甲基吲哚是从2-甲基-5-硝基异喹啉碘化物大规模经济地制备的。随后的碱水解得到4-甲基氨基甲基吲哚。从这两种化合物开始，制备了各种 3,4-二-和 4-取代的吲哚，包括 4-甲酰基吲哚、4-[N,N-二取代]氨基甲基吲哚、4-烷基吲哚和苯并[cd] 吲哚。还报道了通过三正丁基膦催化的禾本科胺衍生物的新型亲核取代反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.813
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-nitroisoquinolinium iodide 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 4-<3-dimethylamino-methylindol-4-yl>-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  由 2-甲基-5-硝基异喹啉碘化物合成 4-烷基吲哚

  摘要：

  4-[N-乙酰基-N-甲基]氨基甲基吲哚是从2-甲基-5-硝基异喹啉碘化物大规模经济地制备的。随后的碱水解得到4-甲基氨基甲基吲哚。从这两种化合物开始，制备了各种 3,4-二-和 4-取代的吲哚，包括 4-甲酰基吲哚、4-[N,N-二取代]氨基甲基吲哚、4-烷基吲哚和苯并[cd] 吲哚。还报道了通过三正丁基膦催化的禾本科胺衍生物的新型亲核取代反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.813

文献信息

• Somei, Masanori; Karasawa, Yoshio; Kaneko, Chikara, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 6, p. 941 - 949
  作者：Somei, Masanori、Karasawa, Yoshio、Kaneko, Chikara

  DOI：——

  日期：——
• SOMEI MASANORI; KARASAWA YOSHIO; KANEKO CHIKARA, CHEM. LETT., 1980, NO 7, 813-816
  作者：SOMEI MASANORI、 KARASAWA YOSHIO、 KANEKO CHIKARA

  DOI：——

  日期：——
• SOMEI MASANORI; KARASAWA IOSHIO; KANEKO CHIKARA, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 6, 941-949
  作者：SOMEI MASANORI、 KARASAWA IOSHIO、 KANEKO CHIKARA

  DOI：——

  日期：——