((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)dimethanamine | 111320-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)dimethanamine
• 英文别名: [(4R,5R)-5-(aminomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanamine
• CAS: 111320-77-5
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: KQGQLRAYJUXGOW-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)dimethanamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 67.42h， 生成 1,1'-(((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)bis(methylene))bis(2-(1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide) bistrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV
  [FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH

  摘要：

  揭示了具有以下式的化合物：(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐，以及其组合物，所有这些在HIV疗法中是有用的。

  公开号：

  WO2019069269A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2,3-O-亚异丙基-D-苏力糖醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 ((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)dimethanamine
  参考文献：
  名称：

  Ring-Opening and -Expansion of 2,2′-Biaziridine: Access to Diverse Enantiopure Linear and Bicyclic Vicinal Diamines

  摘要：

  The chiral pool-derived 1,1'-ditosyl-2,2'-biaziridine has been established as a valuable building block for the divergent synthesis of enantiopure vicinal diamines. Efficient procedures for the regioselective ring opening of the biaziridine with oxygen, sulfur, nitrogen, and carbon nucleophiles are described. The strategic use of nucleophiles bearing pendant functionality allows further elaboration of the acyclic products to a variety of 2,2'-bicyclic-embedded diamines. Desymmetrization of the biaziridine has also been accomplished via the selective monoaddition of organocuprates.

  DOI：

  10.1021/ol502164b

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL AS PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017175147A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds having the formula (I-N), wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示了具有化学式（I-N）的化合物，其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐。
• Selection of Chiral Zinc Catalysts for the Kinetic Resolution of Esters via Dynamic Templating
  作者：R. Kannappan、K. M. Nicholas

  DOI：10.1021/co3001023

  日期：2013.2.11

  of chiral tetradentate bis-imine zinc(II) complexes have been prepared and screened for (1) their discrimination of enantiomeric picolinate esters and pyridyl phosphonate transition state analogs (TSAs) and (2) their catalytic activity and selectivity for enantioselective methanolysis of racemic picolinate esters. The zinc complexes are in equilibrium with their imine ligands as well as with the aldehyde

  制备并筛选了手性四齿双亚胺锌（II）配合物的动态组合库，用于（1）鉴别对映体吡啶甲酸酯和吡啶基膦酸酯过渡态类似物（TSA），以及（2）催化活性和对映选择性甲醇分解的选择性外消旋吡啶甲酸酯。锌配合物与其亚胺配体以及形成它们的醛和胺结构单元处于平衡状态，从而使文库的组成能够适应配位底物或TSA的引入。二进制（L）的Zn（OTF）（SOLV）+络合物单独地或在由手性酒石酸盐衍生的二胺（库产生的2，3）和一组N-杂环醛（4 – 12）和通过ESI-MS分析建立的配合物分布。（diimine）Zn（OTf）2复杂文库与对映异构体R-和S -2-吡啶基膦酸酯TSA 13的结合研究表明，通过形成对映异构体比率低至中等的非对映异构体LZn（R / S - 13）+络合物形成手性区分，k R / k S（α），范围从0.5到5.0；选定的二元配合物与对映体底物PyrCO 2 CH（OH）Ph（1的相应模板），手性识别率可忽略不计。几种L
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) DE L'INTERFÉRON
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019069270A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, R17, Rx, and Ry are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示的化合物具有以下公式：(I) 其中 q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16、R17、Rx 和 Ry 如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药学上可接受的盐。
• Platinum(II) complex and processes for preparing the same
  申请人：Sunkyong Industries, Ltd.

  公开号：US05395947A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  Disclosed herein are novel platinum(II) complexes having a potent anti-tumor activity which are represented by the formula (1), ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, are a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, respectively, or jointly form a cycloalkane group together with the carbon atom attached thereto; two Xs jointly form a group represented by formula (a) or (b) wherein, R.sub.3 is a hydrogen atom or a methyl group; R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, are a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, respectively, or jointly form a cyclobutane together with the carbon thereto; and the absolute configurations at the respective chiral centers in the 4,5-bis(aminomethyl)-1,3-dioxolane moiety are (4R,5R) or (4S,5S); processes for the preparing the same; and their use for treating animal or human cancer. Further, disclosed herein are novel intermediates useful for the preparation of the platinum(II) complexes and processes for preparing said intermediates.

  本文披露了具有强效抗肿瘤活性的新型铂（II）配合物，其化学式为（1），其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别为氢原子或C.sub.1-4烷基基团，或者与连接的碳原子共同形成环烷基基团；两个X共同形成由化学式（a）或（b）表示的基团，其中，R.sub.3为氢原子或甲基基团；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，分别为氢原子或C.sub.1-4烷基基团，或者与碳原子共同形成环丁烷基团；以及4,5-双(氨甲基)-1,3-二氧杂环戊烷基团中各立体中心的绝对构型为（4R,5R）或（4S,5S）；制备这些配合物的方法；以及它们用于治疗动物或人类癌症的用途。此外，本文还披露了用于制备铂（II）配合物的新型中间体以及制备这些中间体的方法。
• Chiral salen–metal complexes as novel catalysts for the asymmetric synthesis of α-amino acids under phase transfer catalysis conditions
  作者：Yuri N Belokon、Michael North、Tatiana D Churkina、Nikolai S Ikonnikov、Victor I Maleev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00072-2

  日期：2001.3

  complexes have been tested as catalysts for the C-alkylation of Schiff's bases of alanine and glycine esters with alkyl bromides under phase-transfer conditions (solid sodium hydroxide, toluene, ambient temperature, 1–10 mol% of the catalyst). The best catalyst, which was derived from a Cu(II) complex of (1R, 2R or 1S,2S)-[N,N′-bis(2′-hydroxybenzylidene)]-1,2-diaminocyclohexane, gave α-amino and α-methyl-α-amino

  在相转移条件下（固体氢氧化钠，甲苯，环境温度，催化剂的1-10 mol％），手性salen-金属配合物已被用作催化剂，用于将希夫氏丙氨酸和甘氨酸酯与烷基溴进行C烷基化。 。最好的催化剂是由（1 R，2 R或1 S，2 S）-[ N，N'-双（2'-羟基亚苄基）]-1,2-二氨基环己烷的Cu（II）络合物衍生的，得到α-氨基和α-甲基-α-氨基酸，对映体过量为70-96％。