(4R,5R)-4,5-bis(azidomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 109281-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-bis(azidomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1,3-Dioxolane, 4,5-bis(azidomethyl)-2,2-dimethyl-, (4R-trans)-
• CAS: 109281-60-9
• 化学式: C₇H₁₂N₆O₂
• 分子量: 212.211
• InChiKey: WKUDIXUQDVOCCE-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-bis(azidomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以83%的产率得到((4R,5R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-diyl)dimethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING) USEFUL IN TREATING HIV
  [FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) D'INTERFÉRON UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH

  摘要：

  揭示了具有以下式的化合物：(I-N)其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐，以及其组合物，所有这些在HIV疗法中是有用的。

  公开号：

  WO2019069269A1
• 作为产物：
  描述：

  [(4R,5R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二基]二(亚甲基)二甲烷磺酸酯 以96%的产率得到(4R,5R)-4,5-bis(azidomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II) complex and processes for preparing the same

  摘要：

  本文披露了具有强效抗肿瘤活性的新型铂（II）配合物，其化学式为（1），其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别为氢原子或C.sub.1-4烷基基团，或者与连接的碳原子共同形成环烷基基团；两个X共同形成由化学式（a）或（b）表示的基团，其中，R.sub.3为氢原子或甲基基团；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，分别为氢原子或C.sub.1-4烷基基团，或者与碳原子共同形成环丁烷基团；以及4,5-双(氨甲基)-1,3-二氧杂环戊烷基团中各立体中心的绝对构型为（4R,5R）或（4S,5S）；制备这些配合物的方法；以及它们用于治疗动物或人类癌症的用途。此外，本文还披露了用于制备铂（II）配合物的新型中间体以及制备这些中间体的方法。

  公开号：

  US05395947A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL AS PROTEIN MODULATORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE PROTÉINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017175147A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds having the formula (I-N), wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示了具有化学式（I-N）的化合物，其中q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16和R17如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药用可接受盐。
• 一种三价磷取代的胺类化合物的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN113501843B

  公开（公告）日：2023-06-02

  本发明公开了一种三价磷取代的胺类化合物的合成方法，所述方法为：将与叠氮化合物R2‑N3在反应溶剂混合，在加热条件下搅拌2‑8小时，使叠氮底物反应转化完全，然后将反应液进行柱层析分离，得到三价磷取代的胺类化合物，所述R选自苯基或者环己基；R1选自烷基、苯基、取代芳基、取代烷基；R2选自苄基、取代芳基、氨基酸及天然产物骨架基团。与现有技术相比，本发明方法最大的优点在于反应无需任何碱和催化剂便可顺利地进行，反应中唯一的副产物为氮气，不存在环境污染等问题，绿色环保并且原子经济性极好。此外，原料合成简单、反应条件温和，反应效率高，底物普适性好。
• Heterocyclic amides useful as protein modulators
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10189820B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Disclosed are compounds having the formula: wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, and R17, are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  所公开的是具有以下式子的化合物 其中 q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16 和 R17 如本文所定义，或其同系物，或其盐，特别是药学上可接受的盐。
• [EN] AUTOPHAGY-INHIBITING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'AUTOPHAGIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PRESAGE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016196393A3

  公开（公告）日：2017-05-18
• Ring-Opening and -Expansion of 2,2′-Biaziridine: Access to Diverse Enantiopure Linear and Bicyclic Vicinal Diamines
  作者：Stephen J. Bailey、Steven M. Wales、Anthony C. Willis、Paul A. Keller

  DOI：10.1021/ol502164b

  日期：2014.8.15

  The chiral pool-derived 1,1'-ditosyl-2,2'-biaziridine has been established as a valuable building block for the divergent synthesis of enantiopure vicinal diamines. Efficient procedures for the regioselective ring opening of the biaziridine with oxygen, sulfur, nitrogen, and carbon nucleophiles are described. The strategic use of nucleophiles bearing pendant functionality allows further elaboration of the acyclic products to a variety of 2,2'-bicyclic-embedded diamines. Desymmetrization of the biaziridine has also been accomplished via the selective monoaddition of organocuprates.