N-苯甲酰基-DL-酪氨酰二正丙胺 | 57227-09-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰基-DL-酪氨酰二正丙胺
• 中文别名: N-苄基-DL-酪氨酰-N'，N'-二丙基酰胺；N-苯甲酰基-N',N'-二丙基-DL-酪氨酰胺
• 英文名称: N-benzoyltyrosyl di-n-propylamine
• 英文别名: N-Benzoyl-DL-tyrosyl-di-n-propylamid；N-benzoyl-DL-tyrosil-di-n-propylamide；N-(1-(Dipropylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)benzamide；N-[1-(dipropylamino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]benzamide
• CAS: 57227-09-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₃
• mdl: MFCD08063358
• 分子量: 368.476
• InChiKey: VIXHHPJUMYBSCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 - 197°C
• 沸点：
  619.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

制备方法

苯甲酰桂胺的中间体。

用途简介

暂无内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-propylaminoethyl chloride 、 N-苯甲酰基-DL-酪氨酰二正丙胺 在 sodium methylate 作用下， 生成 N-[1-(dipropylamino)-3-[4-[2-(dipropylamino)ethoxy]phenyl]-1-oxopropan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  FR2259592

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,O-二苯甲酰-L-酪氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-苯甲酰基-DL-酪氨酰二正丙胺
  参考文献：
  名称：

  FR2259592

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种盐酸替罗酰胺的生产工艺
  申请人：苏州诚和医药化学有限公司

  公开号：CN114989033A

  公开（公告）日：2022-09-02

  本申请涉及有机合成的技术领域，具体公开了一种盐酸替罗酰胺的生产工艺，包括以下步骤：利用络氨酸、苯甲酰氯制得O,N‑二苯甲酰‑酪氨酸；利用O,N‑二苯甲酰‑酪氨酸、二正丙胺制得N‑苯甲酰基‑酪氨酰二正丙胺，利用碾压装置对N‑苯甲酰基‑酪氨酰二正丙胺进行碾压；在复合催化剂的作用下，利用N‑苯甲酰基‑酪氨酰二正丙胺、2‑二乙氨基氯乙烷盐酸盐制得产品盐酸替罗酰胺。本申请中先利用碾压装置对N‑苯甲酰基‑酪氨酰二正丙胺进行碾压，再利用复合催化剂进行催化，提高了制得盐酸替罗酰胺的纯度。
• FR2259592
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——