5-(3,4-dichloro-phenoxy)-7-propoxy-2-(3-methyl-phenyl)-oxazolo[5,4-d]pyrimidine | 1314865-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3,4-dichloro-phenoxy)-7-propoxy-2-(3-methyl-phenyl)-oxazolo[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 5-(3,4-dichlorophenoxy)-2-(3-methylphenyl)-7-propoxy-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 1314865-25-2
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₂N₃O₃
• 分子量: 430.29
• InChiKey: BYEXPKLZIFWFQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (((3-methylphenyl)carbonyl)amino)propanedioate 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-(3,4-dichloro-phenoxy)-7-propoxy-2-(3-methyl-phenyl)-oxazolo[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,5,7-SUBSTITUTED OXAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的噁唑吡咯啉化合物，其中A，R1，R2和R3如索权中所述。公式（I）的化合物适用于例如伤口愈合。

  公开号：

  US20130137685A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASE C<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE THIÉNOPYRIMIDINE DE PROTÉINES KINASES C ATYPIQUES
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2013078126A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, G, M, Q and X are as defined herein. A compound of formula (I) and its salts have a PKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、G、M、Q和X如本文所定义。式（I）的化合物及其盐具有PKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• [EN] PROTEASOME INHIBITORS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PURIFICATION AND USE<br/>[FR] INHIBITEURS DU PROTÉASOME ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, D'ÉPURATION ET D'UTILISATION
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2011087822A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides boronic esters of Formula (I) wherein R1, R2, R3, and R4 are as described herein, and methods for the preparation and purification thereof.

  该发明提供了式（I）的硼酯，其中R1、R2、R3和R4如本文所述，并提供了其制备和纯化方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PHOSPHORYLATED AMINO ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES ACIDES AMINÉS PHOSPHORYLÉS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013012416A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides a short, safe, inexpensive, commercially scalable process for preparing a phosphorylated amino acid of Formula I, which can be performed in one pot without isolating any synthetic intermediates.

  本发明提供了一种短、安全、廉价、商业可扩展的制备式I磷酸化氨基酸的过程，可以在一个反应罐中完成，而无需分离任何合成中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PHOSPHORYLATED AMINO ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS PHOSPHORYLÉS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013012846A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides a short, safe, inexpensive, commercially scalable process for preparing a phosphorylated amino acid of Formula I, which can be performed in one pot without isolating any synthetic intermediates.

  本发明提供了一种短、安全、廉价、商业可扩展的过程，用于制备式I的磷酸化氨基酸，可在一个反应釜中完成，无需分离任何合成中间体。