5-(2,4-dichlorophenyl)-7,8-dihydro-7,7-dimethyl-10-(4-methylphenyl)-5H-indeno[1,2-b]quinolin-9,11(6H,10H)-dione | 915295-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-dichlorophenyl)-7,8-dihydro-7,7-dimethyl-10-(4-methylphenyl)-5H-indeno[1,2-b]quinolin-9,11(6H,10H)-dione
• 英文别名: 10-(2,4-dichlorophenyl)-7,8-dihydro-7,7-dimethyl-5-p-tolyl-5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione；10-(2,4-dichlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-(4-methylphenyl)-8,10-dihydro-6H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11-dione
• CAS: 915295-14-6
• 化学式: C₃₁H₂₅Cl₂NO₂
• 分子量: 514.451
• InChiKey: NARALTMCTWORAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  291-293 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  662.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 5,5-二甲基-3-(4-甲基苯胺基)环己-2-烯-1-酮 、 2,4-二氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.07h， 以93%的产率得到5-(2,4-dichlorophenyl)-7,8-dihydro-7,7-dimethyl-10-(4-methylphenyl)-5H-indeno[1,2-b]quinolin-9,11(6H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  高效的一锅三组分合成茚并[1,2-b]喹啉-9,11（6H，10H）-二酮，a啶-1,8（2H，5H）-二酮和喹啉-3-甲腈烯胺酮的衍生物。

  摘要：

  一种高效的一锅三组分方法，用于制备茚并[1,2-b]喹啉-9,11（6H，10H）-二酮，-1啶-1,8（2H，5H）-二酮和多种通过对烯胺酮的迈克尔加成反应已经开发了取代的喹啉-3-腈衍生物，这是通过微波辐射和常规加热实现的。

  DOI：

  10.1039/b607575d

文献信息

• An efficient one-pot, three-component synthesis of indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione, acridine-1,8(2H,5H)-dione and quinoline-3-carbonitrile derivatives from enaminones
  作者：Shu-Jiang Tu、Bo Jiang、Run-Hong Jia、Jun-Yong Zhang、Yan Zhang、Chang-Sheng Yao、Feng Shi

  DOI：10.1039/b607575d

  日期：——

  An efficient one-pot, three-component method for the preparation of indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione, acridine-1,8(2H,5H)-dione and various multi-substituted quinoline-3-carbonitrile derivatives has been developed through the Michael addition to enaminones, which was achieved by both microwave irradiation and conventional heating.

  一种高效的一锅三组分方法，用于制备茚并[1,2-b]喹啉-9,11（6H，10H）-二酮，-1啶-1,8（2H，5H）-二酮和多种通过对烯胺酮的迈克尔加成反应已经开发了取代的喹啉-3-腈衍生物，这是通过微波辐射和常规加热实现的。
• Wang, Xiang-Shan; Zhang, Mei-Mei; Zeng, Zhao-Sen, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 1, p. 71 - 76
  作者：Wang, Xiang-Shan、Zhang, Mei-Mei、Zeng, Zhao-Sen、Shi, Da-Qing、Tu, Shu-Jiang、Wei, Xian-Yong、Zong, Zhi-Min

  DOI：——

  日期：——
• Facile Heteropolyacid-Promoted Synthesis of Indeno[1,2-<i>b</i>]quinoline-9,11(6H,10H)-dione Derivatives
  作者：Majid M. Heravi、Hamideh Alinejhad、Khadijeh Bakhtiari、Zohreh Daroogheha、Fatemeh F. Bamoharram、Fatemeh Derikvand、Behnoush Alimadadi

  DOI：10.1080/00397910903219591

  日期：2010.7.12

  An efficient synthesis of indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione derivatives was reported via four-component coupling reaction of aldehydes, dimedone, 1,3-indandione, and amines in refluxing ethanol or three-component condensation of aldehydes, 1,3-indandione, and 5,5-dimethyl-3-arylamino-cyclohex-2-enone derivatives at 120 °C under solvent-free conditions in the presence of a catalytic amount of

  通过醛、二甲酮、1,3-茚二酮和胺在回流乙醇中的四组分偶联反应，报道了一种有效合成茚并[1,2-b]喹啉-9,11(6H,10H)-二酮衍生物。醛、1,3-茚二酮和 5,5-二甲基-3-芳氨基-环己-2-烯酮衍生物在无溶剂条件下，在催化量的 Preyssler-type 存在下，在 120 °C 下的三组分缩合杂多酸 H14[NaP5W30O110]，作为一种绿色且可重复使用的催化剂。