tert-butyl 3-acetyl-4-hydroxyphenylcarbamate | 228571-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-acetyl-4-hydroxyphenylcarbamate
• 英文别名: 5'-t-butoxycarbonylamino-2'-hydroxyacetophenone；2-hydroxy-5-amino-N-boc-acetophenone；(3-acetyl-4-hydroxyphenyl)Carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-(3-acetyl-4-hydroxyphenyl)carbamate
• CAS: 228571-19-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: LKTLHZHEOLHJRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-acetyl-4-hydroxyphenylcarbamate 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-((4-chlorophenyl)-3-oxo-propionyl)-4-hydroxyphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  基于色原酮结构的Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类色原酮类化合物(A)，R1～R10、X1和X2的定义见说明书。本发明还公开了通式(A)化合物的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂以及肿瘤抑制的用途。。

  公开号：

  CN105272970A
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 3-acetyl-4-hydroxyphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  基于色原酮结构的Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类色原酮类化合物(A)，R1～R10、X1和X2的定义见说明书。本发明还公开了通式(A)化合物的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂以及肿瘤抑制的用途。。

  公开号：

  CN105272970A

文献信息

• 2-ARYL AND 2-HETEROARYL 4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE-6-AMIDINO DERIVATIVES, NEW PHARMACOLOGICAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS, CANCER AND RELATED PAIN
  申请人：Giordani Antonio

  公开号：US20110003861A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  2-aryl and 2-heteroaryl 4h-1-benzopyran-4-one-6-amidino derivatives of formula (I) useful as pharmacological agents for the treatment of arthritis, cancer and related pain.

  2-芳基和2-杂环芳基4H-1-苯并吡喃-4-酮-6-氨基甲酰衍生物的化学式（I），可用作治疗关节炎、癌症和相关疼痛的药理剂。
• [EN] 2-ARYL AND 2 -HETEROARYL 4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE-6-AMIDINO DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ARTHRITIS, CANCER AND RELATED PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS 4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE-6-AMIDINO 2-ARYLIQUES ET 2-HÉTÉROARYLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ARTHRITE, DU CANCER ET D'UNE DOULEUR APPARENTÉE
  申请人：ROTTAPHARM SPA

  公开号：WO2009109230A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  2-aryl and 2-heteroaryl 4h-1-benzopyran-4-one-6-amidino derivatives of formula (I) useful as pharmacological agents for the treatment of arthritis, cancer and related pain.

  2-芳基和2-杂环芳基的4H-1-苯并吡喃-4-酮-6-氨基甲酰衍生物的化学式（I），可用作治疗关节炎、癌症和相关疼痛的药理剂。
• Imidazole derivative and medicine comprising the same as active ingredient
  申请人：SSP Co., Ltd.

  公开号：EP0924202B1

  公开（公告）日：2002-05-29
• US6071943A
  申请人：——

  公开号：US6071943A

  公开（公告）日：2000-06-06
• 基于色原酮结构的Raf激酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN105272970A

  公开（公告）日：2016-01-27

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类色原酮类化合物(A)，R1～R10、X1和X2的定义见说明书。本发明还公开了通式(A)化合物的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂以及肿瘤抑制的用途。。