trifluoromethanesulfonic acid 1-[1'-(1'',3''-dioxolan-2''-yl)dec-1'-yl]vinyl ester | 512196-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 1-[1'-(1'',3''-dioxolan-2''-yl)dec-1'-yl]vinyl ester
• 英文别名: 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)dodec-1-en-2-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 512196-62-2
• 化学式: C₁₆H₂₇F₃O₅S
• 分子量: 388.449
• InChiKey: QSZDDXJCRTVCKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 1-[1'-(1'',3''-dioxolan-2''-yl)dec-1'-yl]vinyl ester 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 高氯酸 、 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 异丁烯 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.91h， 生成 (3RS,4RS,6RS)-trachyspic acid trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-茶树酸的全合成和相对构型的确定。

  摘要：

  [反应：参见正文]基于Cr（II）/ Ni（II）介导的含柠檬酸部分的醛的反应，完成了肿瘤细胞乙酰肝素酶抑制剂（+/-）-曲奇酸的第一个全合成和长链三氟甲磺酸盐，并确定了这种天然产物的相对构型。

  DOI：

  10.1021/ol0275264
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 1-[1'-(1'',3''-dioxolan-2''-yl)dec-1'-yl]vinyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-茶树酸的全合成和相对构型的确定。

  摘要：

  [反应：参见正文]基于Cr（II）/ Ni（II）介导的含柠檬酸部分的醛的反应，完成了肿瘤细胞乙酰肝素酶抑制剂（+/-）-曲奇酸的第一个全合成和长链三氟甲磺酸盐，并确定了这种天然产物的相对构型。

  DOI：

  10.1021/ol0275264

文献信息

• Asymmetric synthesis of (+)-trachyspic acid
  作者：Kenji Morokuma、Yuko Taira、Yumiko Uehara、Setsuya Shibahara、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.004

  日期：2008.10

  Aldol reaction of di-tert-butyl 4-(4-methoxybenzyloxy)-2-oxobutanoate with pent-4-enal using (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(pyrrolidin-2-ylmethyl)thiourea hydrochloride as a catalyst, followed by Pinnick oxidation and tert-butyl esterification, gave (2S,3S)-di-tert-butyl 2-(2-(4-methoxybenzyloxy)ethyl)-3-allyl-2-hydroxysuccinate in high optical purity (85% ee), from which the total synthesis of (+)-trachyspic acid, a tumor cell heparanase inhibitor, was accomplished. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Total Synthesis of (±)-Trachyspic Acid and Determination of the Relative Configuration
  作者：Kanako Hirai、Hidenori Ooi、Tomoyuki Esumi、Yoshiharu Iwabuchi、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1021/ol0275264

  日期：2003.3.1

  [reaction: see text] The first total synthesis of (+/-)-trachyspic acid, a tumor cell heparanase inhibitor, was accomplished based on Cr(II)/Ni(II)-mediated reaction of the aldehyde containing the citric acid moiety and the long-chain triflate, and the relative configuration of this natural product was determined.

  [反应：参见正文]基于Cr（II）/ Ni（II）介导的含柠檬酸部分的醛的反应，完成了肿瘤细胞乙酰肝素酶抑制剂（+/-）-曲奇酸的第一个全合成和长链三氟甲磺酸盐，并确定了这种天然产物的相对构型。