3β,12α-dihydroxy-(25R)-5α-spirostane | 545-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β,12α-dihydroxy-(25R)-5α-spirostane
• 英文别名: (25R)-5α-Spirostan-3β,12α-diol；(25R)-5α-Spirostan-3β,12α-diol；(3beta,5alpha,12alpha,25R)spirostan-3,12-diol；(1R,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,10S,12S,13S,16S,18S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-10,16-diol
• CAS: 545-77-7
• 化学式: C₂₇H₄₄O₄
• 分子量: 432.644
• InChiKey: BQNMOLSYHYSCMS-SWSWMETBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,12α-dihydroxy-(25R)-5α-spirostane 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-oxo-5α-hecogenin
  参考文献：
  名称：

  Elks et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1739,1748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-5α-Spirostan-3β,12α-diol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-<β-D-glucopyranosyl-(1->4)>-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.2 mg的产率得到3β,12α-dihydroxy-(25R)-5α-spirostane
  参考文献：
  名称：

  来自百合球茎的麻风树衍生物和甾体皂苷

  摘要：

  从百合的新鲜鳞茎中分离出两种新的麻风树衍生物和三种新的甾体皂苷，以及以前已知的化合物。根据光谱数据和化学证据，并将它们与已知化合物的结构进行比较，阐明了新化合物的结构，如 (-)-5-hydroxy-3-methyl-3-pyrrolin-2-one ( jatropham) 5-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1----3)-β-D-吡喃葡萄糖苷，(2S*,4R*)-1-(3-methyl-2-oxo-3-pyrrolinyl) -4-methyl-5-oxo-2-pyrr olilidecarboxylic acid, 26-O-beta-D-glupyranosyl-(25R)-5 alpha-furostan-3 beta,22 zeta-diol 3-O-alpha-L-鼠李糖基-(1----2)-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1----4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷，(25R)-5 α-spirostan-3β，12

  DOI：

  10.1016/0031-9422(92)83627-b

文献信息

• Steroidal glycosides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05698526A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  This invention relates to certain steroidal glycosides of Formula I ##STR1## wherein the values for the variables are described herein, which are useful as hypocholesterolemic agents and antiatherosclerosis agents and certain protected intermediates useful in the preparation of said steroidal glycosides.

  本发明涉及公式I中的某些类固醇糖苷： ##STR1## 其中变量的值如此处所述，该类固醇糖苷可用作降胆固醇剂和抗动脉粥样硬化剂，以及制备该类固醇糖苷的某些受保护的中间体。
• Sterodial glycosides for treating hypercholesterolemia
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05703052A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  Certain steroidal glycosides are useful as hypochoelsterolemic agents and antiatherosclerosis agents.

  某些类固醇甙类化合物可用作降低胆固醇和抗动脉粥样硬化药物。
• Steriodal glycosides for treating hypercholesterolemia
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0796862A2

  公开（公告）日：1997-09-24

  The invention provides the use of a spirostanyl glycoside of formula I, wherein Q1, Q4 and Q5 are each methylene; Q2 is carbonyl, methylene, Q3 is and R1 is a specified glycosidic group; with various provisos; in the manufacture of a medicament for the treatment of hypercholesterolemia or atherosclerosis.

  本发明提供了式 I 的螺烷苷的用途、 其中 Q1、Q4 和 Q5 各为亚甲基； Q2 是羰基、亚甲基、 Q3 是 和 R1 是特定的糖苷基团； 附带各种但书； 用于制造治疗高胆固醇血症或动脉粥样硬化的药物。
• Steroidal glycosides for treating hypercholesterolemia
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0796863A2

  公开（公告）日：1997-09-24

  The invention provides spirostanyl glycosides of formula I, wherein Q1, Q4 and Q5 are each methylene; Q2 is Q3 is and R1 is a specified glycosidic group. The comopunds are useful in the treatment of hypercholesterolemia or atherosclerosis.

  本发明提供了式 I 的螺烷基糖苷、 其中 Q1、Q4 和 Q5 各为亚甲基； Q2 是 Q3 为 和 R1 是一个特定的糖苷基团。 这些组合物可用于治疗高胆固醇血症或动脉粥样硬化。
• Sannie; Lapin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 1080,1083
  作者：Sannie、Lapin

  DOI：——

  日期：——