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2-((2,6-difluorobenzyl)(ethoxycarbonyl)amino)-4-((dimethylamino)methyl)-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylic acid | 1589503-95-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((2,6-difluorobenzyl)(ethoxycarbonyl)amino)-4-((dimethylamino)methyl)-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylic acid
英文别名
2-((2,6-Difluorobenzyl)(ethoxycarbonyl)amino)-4-((dimethylamino)methyl)-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylic acid;2-[(2,6-difluorophenyl)methyl-ethoxycarbonylamino]-4-[(dimethylamino)methyl]-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylic acid
2-((2,6-difluorobenzyl)(ethoxycarbonyl)amino)-4-((dimethylamino)methyl)-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylic acid化学式
CAS
1589503-95-6
化学式
C24H23F2N3O6S
mdl
——
分子量
519.526
InChiKey
WIZSPFRNLVKEOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 含氮杂环基取代的嘧啶二酮类化合物及其用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN111909168B
    公开(公告)日:2022-02-01
    本发明属于药物技术领域,涉及含氮杂环基取代的嘧啶二酮类化合物及其用途,以及包含该类化合物的药物组合物,它们可以作为促性腺激素释放激素受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在预防或治疗性激素依赖性疾病,包括但不限于,前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟等疾病中的用途。
  • 双环含氮杂芳基取代的嘧啶二酮类化合物及其用途
    申请人:东莞市东阳光新药研发有限公司
    公开号:CN111793078B
    公开(公告)日:2022-02-01
    本发明属于药物技术领域,涉及双环含氮杂芳基取代的嘧啶二酮类化合物及其用途,以及包含该类化合物的药物组合物,它们可以作为促性腺激素释放激素受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在预防或治疗性激素依赖性疾病,包括但不限于,前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟等疾病中的用途。
  • 五元含氮杂芳基取代的嘧啶二酮类化合物及其用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN112142757B
    公开(公告)日:2022-02-15
    本发明属于药物技术领域,涉及五元含氮杂芳基取代的嘧啶二酮类化合物及其用途,以及包含该类化合物的药物组合物,它们可以作为促性腺激素释放激素受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法,以及它们在预防或治疗性激素依赖性疾病,包括但不限于,前列腺癌、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、性早熟等疾病中的用途。
  • 一种瑞卢戈利或其盐的合成方法
    申请人:杭州科巢生物科技有限公司
    公开号:CN112552312B
    公开(公告)日:2022-08-05
    本发明提供的瑞卢戈利或与其盐的合成方法包括以1‑(二甲基氨基)‑3‑(4‑硝基苯基)‑2‑丙酮和氰基乙酸酯为起始原料,经缩合环化、烷基化反应、乌尔曼反应、偶联反应后得到瑞卢戈利4游离碱形式或盐形式:该合成路线优化了工艺,缩短了路线步骤,提高了路线效率,并且可以减少使用贵金属催化剂,极大地降低了工艺成本。该路线操作简单,不仅总收率较高,得到的产品纯度也较高,适合放大生产。我们还发现了瑞卢戈利的三种盐的形式,结晶性较好,易于纯化,利于提高产品纯度。
  • 一种Relugolix的制备方法及中间体化合物
    申请人:上海度德医药科技有限公司
    公开号:CN112745304A
    公开(公告)日:2021-05-04
    本发明提供了一种新的Relugolix的制备方法及两个新中间体化合物。本发明通过已有化合物2还原得到氨基化合物3,然后将化合物3与甲氧基胺或其盐进行缩合反应得到化合物4,最后将化合物4进行环化反应得到目标化合物1。本发明制备方法反应条件温和,反应可控性高;杂质少,不存在开环与脱甲基杂质,纯度好,后处理简单,收率高,既环保又经济,具有良好的工业化应用前景。
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