N-boc-4-羟基甲基 吲哚 | 220499-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-boc-4-羟基甲基 吲哚
• 中文别名: N-boc-4-羟基甲基吲哚
• 英文名称: tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-1H-1-indolecarboxylate
• 英文别名: 4-hydroxymethyl-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；N-Boc-4-hydroxymethyl indole；tert-Butyl 4-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate；tert-butyl 4-(hydroxymethyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 220499-12-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• mdl: MFCD09834881
• 分子量: 247.294
• InChiKey: XHSQCCTUAQIQMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-boc-4-羟基甲基 吲哚 在 四溴化碳 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.67h， 生成 4-[2-[(E)-tert-butoxycarbonylimino]-3-(2'-carboxy-5'-chloro-biphenyl-4-yl)-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDÈNE-AMINE À SUBSTITUTION BIPHÉNYLE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1 R介导的疾病。

  公开号：

  WO2011157787A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 N-boc-4-羟基甲基 吲哚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S)-2-amino-3-(1H-4-indolyl)propanoic acid, a novel tryptophan analog for structural modification of bioactive peptides

  摘要：

  A convenient, multigram synthesis of a never alpha-amino acid (2S)-2-amino-3-(1H-4-indolyl)propanoic acid (la), is reported. An Fmoc-t-Boc derivative of this novel regioisomer of the natural aromatic amino acid tryptophan could be readily incorporated into bioactive synthetic peptides using standard solid phase synthesis. The synthesis featured the use of Schollkopf chiral auxiliary reagents for chirality induction during a key step. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00445-5

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDÈNE-AMINE À SUBSTITUTION PIPÉRIDINYLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011157793A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention relates to new derivatives of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of one or more IGF-1R mediated disorders or diseases.

  该发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的方法；包含这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1R介导的疾病或疾病。
• Neo-tryptophan
  申请人：Mayo Foundation for Medical Education And Research

  公开号：US06214790B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  The invention provides a novel amino acid, neo-tryptophan, as well as polypeptides containing this novel amino acid such as neurotensin analogs. In addition, the invention provides neo-tryptophan derivatives, serotonin-like neo-tryptophan derivatives, and polypeptides containing such derivatives. The invention also provides methods for making neo-tryptophan, neo-tryptophan derivatives, serotonin-like neo-tryptophan derivatives, and compositions containing these compounds. Further, the invention provides methods for inducing a neurotensin response in a mammal as well as methods for treating a mammal having a serotonin recognition molecule.

  该发明提供了一种新型氨基酸neo-色氨酸，以及含有该新型氨基酸的多肽，如神经肽类似物。此外，该发明提供了neo-色氨酸衍生物、类似于5-羟色胺的neo-色氨酸衍生物，以及含有这些衍生物的多肽。该发明还提供了制备neo-色氨酸、neo-色氨酸衍生物、类似于5-羟色胺的neo-色氨酸衍生物以及含有这些化合物的组合物的方法。此外，该发明提供了诱导哺乳动物神经肽反应的方法，以及治疗具有5-羟色胺识别分子的哺乳动物的方法。
• INDOLE AND INDAZOLE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20110112161A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是化合物的公式(I)：以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病等，是有用的。
• [EN] INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE AMINÉ D OXYDASE
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2014025993A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitors and methods of their use, either alone or in combination with D-serine or D-alanine, to facilitate allosteric activation of NMDA receptor-mediated neurotransmission and methods of their use as therapeutic agents for treating a subject afflicted with one or more cognitive-disorders, such as schizophrenia, including subjects suffering from negative symptoms and cognitive impairments, post-traumatic stress disorder (PTSD), or pain, are disclosed.

  抑制D-氨基酸氧化酶（DAAO）及其使用方法，可以单独使用或与D-丝氨酸或D-丙氨酸结合，以促进NMDA受体介导的神经递质的变构激活，并作为治疗剂用于治疗患有一个或多个认知障碍的受试者，如精神分裂症，包括患有消极症状和认知障碍的受试者，创伤后应激障碍（PTSD）或疼痛等。
• NEO-TRYPTOPHAN
  申请人：Richelson Elliott

  公开号：US20110183885A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Methods of inducing antinociception in a human are described. The method includes the step of administering an effective dose of a polypeptide comprising L-neo-tryptophan to the human extracranially. The polypeptide containing L-neo-tryptophan could be, but is not limited to, NT64L, NT65L, NT66L, NT67L, NT69L, NT69L′, NT71, NT72, NT73, NT74, NT75, NT76, or NT77.

  本文描述了诱导人体抗痛觉的方法。该方法包括给人体外用有效剂量的含有L-新色氨酸的多肽。含有L-新色氨酸的多肽可以是NT64L、NT65L、NT66L、NT67L、NT69L、NT69L'、NT71、NT72、NT73、NT74、NT75、NT76或NT77等，但不限于这些。